Хайлефлокс (таблетки покрытые пленочной оболочкой 750мг N5) Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд. - Индия в аптеках города Полевского

Упаковки:

№ п/п	Идентификатор формы выпуска (idPack)	Лекарственная форма	Дозировка	Кол-во в потр.уп.	Первичн.упак	Кол-во в перв.уп.	Потреб.упак	Кол-во перв. уп.	Комплектность	Срок годности
1	261716	таблетки покрытые пленочной оболочкой	250 мг	3	блистер	3,000	пачка картонная	1	3 таблетки в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
2	261717	таблетки покрытые пленочной оболочкой	250 мг	30	блистер	3,000	пачка картонная	10	3 таблетки в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
3	261718	таблетки покрытые пленочной оболочкой	250 мг	5	блистер	5,000	пачка картонная	1	5 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
4	261719	таблетки покрытые пленочной оболочкой	250 мг	10	блистер	5,000	пачка картонная	2	5 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 2 блистера с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
5	261720	таблетки покрытые пленочной оболочкой	250 мг	50	блистер	5,000	пачка картонная	10	5 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
6	261721	таблетки покрытые пленочной оболочкой	250 мг	10	блистер	10,000	пачка картонная	1	10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
7	261722	таблетки покрытые пленочной оболочкой	250 мг	100	блистер	10,000	пачка картонная	10	10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
8	261723	таблетки покрытые пленочной оболочкой	250 мг	100	банка	100,000			100 таблеток в пакет из ПВХ, пакет с инструкцией по применению в банку из полиэтилена высокой плотности.	3 г
9	261724	таблетки покрытые пленочной оболочкой	250 мг	500	банка	500,000			500 таблеток в пакет из ПВХ, пакет с инструкцией по применению в банку из полиэтилена высокой плотности.	3 г
10	261725	таблетки покрытые пленочной оболочкой	250 мг	1000	банка	1000,000			1000 таблеток в пакет из ПВХ, пакет с инструкцией по применению в банку из полиэтилена высокой плотности.	3 г
11	261726	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	3	блистер	3,000	пачка картонная	1	3 таблетки в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
12	261727	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	30	блистер	3,000	пачка картонная	10	3 таблетки в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
13	261728	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	5	блистер	5,000	пачка картонная	1	5 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
14	261729	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	10	блистер	5,000	пачка картонная	2	5 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 2 блистера с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
15	261730	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	50	блистер	5,000	пачка картонная	10	5 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
16	261731	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	7	блистер	7,000	пачка картонная	1	7 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
17	261732	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	70	блистер	7,000	пачка картонная	10	7 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
18	261733	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	10	блистер	10,000	пачка картонная	1	10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
19	261734	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	10	блистер	10,000	пачка картонная	10	10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
20	261735	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	100	банка	100,000			100 таблеток в пакет из ПВХ, пакет с инструкцией по применению в банку из полиэтилена высокой плотности.	3 г

№ п/п	Идентификатор формы выпуска (idPack)	Лекарственная форма	Дозировка	Кол-во в потр.уп.	Первичн.упак	Кол-во в перв.уп.	Потреб.упак	Кол-во перв. уп.	Комплектность	Срок годности
21	261736	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	500	банка	500,000			500 таблеток в пакет из ПВХ, пакет с инструкцией по применению в банку из полиэтилена высокой плотности.	3 г
22	261737	таблетки покрытые пленочной оболочкой	500 мг	1000	банка	1000,000			1000 таблеток в пакет из ПВХ, пакет с инструкцией по применению в банку из полиэтилена высокой плотности.	3 г
23	261738	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	3	блистер	3,000	пачка картонная	1	3 таблетки в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
24	261739	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	30	блистер	3,000	пачка картонная	10	3 таблетки в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
25	261740	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	5	блистер	5,000	пачка картонная	1	5 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
26	261741	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	50	блистер	5,000	пачка картонная	10	5 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
27	261742	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	7	блистер	7,000	пачка картонная	1	7 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
28	261743	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	70	блистер	7,000	пачка картонная	10	7 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
29	261744	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	10	блистер	10,000	пачка картонная	1	10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 1 блистер с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
30	261745	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	100	блистер	10,000	пачка картонная	10	10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку картонную.	3 г
31	261746	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	100	банка	100,000			100 таблеток в пакет из ПВХ, пакет с инструкцией по применению в банку из полиэтилена высокой плотности.	3 г
32	261747	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	500	банка	500,000			500 таблеток в пакет из ПВХ, пакет с инструкцией по применению в банку из полиэтилена высокой плотности.	3 г
33	261748	таблетки покрытые пленочной оболочкой	750 мг	1000	банка	1000,000			1000 таблеток в пакет из ПВХ, пакет с инструкцией по применению в банку из полиэтилена высокой плотности.	3 г

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес	Страна
1	Все стадии	Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.	E-12&13, Site-B, UPSIDC, Surajpur, Industrial Area, District-Gautambudh Nagar, Greater Noida (U.P.), India	Индия
2	Производство готового лекарственного средства 'in Bulk'	Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.	E-12&13, Site-B, UPSIDC, Surajpur, Industrial Area, District-Gautambudh Nagar, Greater Noida (U.P.), India	Индия

Химическое название
(-) - (S) - 9 - фтор - 2, 3 - дигидро - 3 - метил - 10 - (4 - метил - 1 - пиперазинил) - 7 - оксо - 7н - пиридо[11, 2, 3 - de] - 1, 4 - бензоксазин - 6 - карбоновая кислота

Фармакологическое действие

Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинчувствительные/умеренно чувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие); Streptococcus spp. групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы viridans (пенициллинчувствительные/резистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинчувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Др. микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 4 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллинрезистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), прочие Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Др. микроорганизмы: Mycobacterium avium.
Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность - 99%. TCmax - 1-2 ч; при приеме 250 и 500 мг Cmax составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин Cmax - 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся объем распределения после введения той же дозы составляет 89-112 л, Cmax - 6.2 мкг/мл.

Связь с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. T1/2 - 6-8 ч.

Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч - 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы.
Показания к применению

Инфекции нижних дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы), туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).
Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).
С осторожностью

Пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Режим дозирования

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. В/в, медленно.

При синусите - внутрь, по 500 мг 1 раз в сутки, в течение 10-14 дней; при обострении хронического бронхита - по 250-500 мг 1 раз в сутки, в течение 7-10 дней.

При пневмонии - внутрь, по 250-500 мг 1-2 раза в сутки (0.5-1 г/сут); в/в - по 500 мг 1-2 раза в сутки, в течение 7-14 дней.

При инфекциях мочевыводящих путей - внутрь, 250 мг 1 раз в сутки; в/в, в той же дозе, 7-10 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей - внутрь, по 250-500 мг 1-2 раза в сутки; в/в, по 500 мг 2 раза в сутки, в течение 7-14 дней.

При туберкулезе - внутрь, по 500 мг 1-2 раза в сутки до 3 месяцев.

После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе. При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при КК 20-50 мл/мин - по 125-250 мг 1-2 раза в сутки, 10-19 мл/мин - 125 мг 1 раз в 12-48 ч, меньше 10 мл/мин (включая гемодиализ) - 125 мг через 24 или 48 ч.

Длительность лечения не должна превышать более 14 дней.
Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности 'печеночных' трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны ССС: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала Q-T.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов).

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Аллергические реакции: фотосенсибилизация, зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: астения, обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.
Передозировка

Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, удлинение интервала Q-T, спутанность сознания, головокружение, судороги.

Лечение: симптоматическое, диализ неэффективен.
Взаимодействие

Увеличивает T1/2 циклоспорина.

Эффект снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС и соли Fe (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

НПВП, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС повышают риск разрыва сухожилий.

Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.

Раствор для в/в введения совместим с 0.9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.
Особые указания

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч.

Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 мин.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - риск развития гемолиза.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.