Дротаверина МС (таблетки 40 мг № 20) Медисорб АО г.Пермь Россия в аптеках города Алапаевска

В аптеках города 3 предложений по цене от 59-00 до 59-00 руб.

Номер регистрационного удостоверения:	Р N001563/01-2002
Дата регистрации:	16.03.2009
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Медисорб ЗАО - Россия

Торговое наименование лекарственного препарата:	Дротаверин МС
Международное непатентованное или химическое наименование:	Дротаверин

№ п/п	Идентификатор формы выпуска (idPack)	Лекарственная форма	Дозировка	Кол-во в потр.уп.	Первичн.упак	Кол-во в перв.уп.	Потреб.упак	Кол-во перв. уп.	Комплектность	Срок годности
1	3426	таблетки	40 мг	40	упаковки ячейковые контурные	10,000	пачки картонные	4	~	3 года
2	3427	таблетки	40 мг	50	упаковки ячейковые контурные	10,000	пачки картонные	5	~	3 года
3	13583	таблетки	40 мг	30	банки темного стекла	30,000	пачки картонные	1	~	3 года
4	20254	таблетки	40 мг	80	упаковки ячейковые контурные	20,000	пачки картонные	4	~	3 года
5	22736	таблетки	40 мг	20	упаковки ячейковые контурные	10,000	пачки картонные	2	~	3 года
6	22738	таблетки	40 мг	100	упаковки ячейковые контурные	20,000	пачки картонные	5	~	3 года
7	34042	таблетки	40 мг	10	упаковки ячейковые контурные	10,000	пачки картонные	1	~	3 года
8	40634	таблетки	40 мг	40	банки темного стекла	40,000	пачки картонные	1	~	3 года
9	42116	таблетки	40 мг	20	упаковки ячейковые контурные	20,000	пачки картонные	1	~	3 года
10	42118	таблетки	40 мг	60	упаковки ячейковые контурные	20,000	пачки картонные	3	~	3 года

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	Медисорб ЗАО	614113, г. Пермь, ул. Гальперина 6	Россия

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. В недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Описание активных компонентов препарата

Международное название: Дротаверин

Лекарственная форма: капсулы, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Ca2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует ФДЭ, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны ЛС из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы). При в/в введении начало эффекта - через 2-4 мин, максимальный эффект развивается через 30 мин.

Фармакокинетика:

При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. TCmax - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98%. T1/2 - 2.4 ч (после в/в введения). В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через ГЭБ.

Показания:

Профилактика и лечение: спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром); пиелит; спастические запоры, спастический колит, проктит, тенезмы; пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения, в составе комплексной терапии - для снятия болевого синдрома спастического характера). Эндартериит, спазм периферических, церебральных и коронарных артерий. Альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, выраженная печеночная и почечная недостаточность; ХСН, AV блокада II-III ст., кардиогенный шок, артериальная гипотензия.C осторожностью. Выраженный атеросклероз коронарных артерий, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, период лактации, беременность (I триместр).

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым - по 40-80 мг 3 раза в сутки; в/м, п/к - по 40-80 мг 1-3 раза в сутки.Детям в возрасте до 6 лет - в разовой дозе 10-20 мг, максимальная суточная доза - 120 мг; 6-12 лет разовая - 20 мг, максимальная суточная доза - 200 мг; кратность назначения - 1-2 раза в сутки.

Побочные эффекты:

Головокружение, сердцебиение, ощущение жара, повышенное потоотделение, снижение АД, аллергические кожные реакции. При в/в введении - коллапс, AV блокада, аритмии, угнетение дыхательного центра.Передозировка. Симптомы: в больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Особые указания:

При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с др. противоязвенными ЛС. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального, особенно в/в введения).

Взаимодействие:

При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и др. спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Уменьшает спазмогенную активность морфина.