Небулайзер для ингалятора CN-HT-01 (шт.) Технологии здоровья, Вега Текнолоджиз Инк. - Китай в аптеках города Дегтярска

Уникальный номер реестровой записи:    
Реестровая запись
Регистрационный номер медицинского изделия:    ФСЗ 2009/00333
Дата государственной регистрации медицинского изделия:    08.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно
Наименование медицинского изделия:    Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I.Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05: 1.Компрессор, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05. II.Принадлежности: 1.Небулайзер. 2.Пистоны (распылители) А, В, С. 3.Маска детская 01, 02, 03. 4.Маска взрослая. 5.Мундштук. 6.Носовая канюля. 7.Трубка воздушная. 8.Адаптер 220 В. 9.Адаптер 12 В. 10.Аккумуляторная батарея UA 16 В. 11.Воздушные фильтры 01, 02, 03, 04, 05. 12.Переносная сумка 01, 02, 03, 04, 05. 13.Упаковочная коробка 01, 02, 03, 04, 05. 14.Инструкция.

Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    ООО 'Технологии здоровья', Россия
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:    119330, Москва, Мосфильмовская ул., д. 17Б
Юридический адрес организации-заявителя медицинского
изделия:    119330, Москва, Мосфильмовская ул., д. 17Б

Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'Вега Текнолоджиз Инк.'

Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    Vega Technologies Inc., 11F-13, 100 Chang Chun Road, Taipei, Taiwan/Yang-Wu district, Da Lang Town,

Юридический адрес организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    Vega Technologies Inc., 11F-13, 100 Chang Chun Road, Taipei, Taiwan/Yang-Wu district, Da Lang Town,  
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:    94 4460
Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:    2а