Логацер (раствор для инфузий и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл № 5 амп. ) Биосинтез ПАО г. Пенза Россия в аптеках города Ирбита

распределение в различных органах и тканях, включая головной мозг" ЙМ^И^УШкреция составляет около 10 % введенной дозы за 96 часов); концентрация препарата выше в головном мозге, в сравнении с холином, меченым тритием.

Показания к применению

• психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге;
• последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых людей, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
• нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса;
• старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к холина альфосцерату;
• беременность, период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Данные о необходимости применения препарата с осторожностью отсутствуют.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (капельно, медленно).

Взрослые. Внутримышечно или внутривенно в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. Дозы и длительность лечения, при необходимости и хорошей переносимости могут быть увеличены лечащим врачом в зависимости от клинической картины, особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

Побочное действие

Возможное возникновение тошноты (которая, главным образом, является следствием вторичной допаминергической активации), очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить используемую дозу препарата.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

При появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

Тошнота может быть следствием допаминергической активации. Эффективность и безопасность у детей до 1 8 лет не установлена.

ЛИ-004753 - 260318

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

 В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для инфузий и внутримышечного введения 250 мг/мл.

По 4 мл в ампулах из нейтрального стекла марки НС-3 или боросиликатного бесцветного стекла 1 -го гидролитического класса.

По 3, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.

По 1, 2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.

В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению препарата, скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома, точками и надсечками скарификатор ампульный не вкладывают).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 2 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ПАО «Биосинтез», 440033. г. Пенза, ул. Дружбы, 4.