Кабивен периферический (эмульсия для инфузий 1920 мл № 4 контейнер 1400 ккал) Швеция Фрезениус Каби АБ Швеция в аптеках города Кировграда

Номер регистрационного удостоверения:	ЛС-000418
Дата регистрации:	18.09.2009
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ -  Германия
Дата переоформления:	24.12.2018
Срок введения в гражданский оборот:	бессрочный
Торговое наименование лекарственного препарата:	Кабивен® периферический
Международное непатентованное или химическое наименование:	Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]

 

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
эмульсия для инфузий	~	2 года	При температуре не выше 25 град.(не замораживать)
		1440 мл - контейнеры пластиковые "Биофин" трехкамерные (2) - коробки картонные /1 камера: 11% раствор декстрозы (885 мл); 2 камера: раствор аминокислот с электролитами (300 мл); 3 камера: 20% жировая эмульсия (255 мл)/- для стационаров 1440 мл - контейнеры пластиковые "Биофин" трехкамерные (3) - коробки картонные /1 камера: 11% раствор декстрозы (885 мл); 2 камера: раствор аминокислот с электролитами (300 мл); 3 камера: 20% жировая эмульсия (255 мл)/- для стационаров 1440 мл - контейнеры пластиковые "Биофин" трехкамерные (4) - коробки картонные /1 камера: 11% раствор декстрозы (885 мл); 2 камера: раствор аминокислот с электролитами (300 мл); 3 камера: 20% жировая эмульсия (255 мл)/- для стационаров 1920 мл - контейнеры пластиковые "Биофин" трехкамерные (2) - коробки картонные /1 камера: 11% раствор декстрозы (1180 мл); 2 камера: раствор аминокислот с электролитами (400 мл); 3 камера: 20% жировая эмульсия (340 мл)/- для стационаров 1920 мл - контейнеры пластиковые "Биофин" трехкамерные (3) - коробки картонные /1 камера: 11% раствор декстрозы (1180 мл); 2 камера: раствор аминокислот с электролитами (400 мл); 3 камера: 20% жировая эмульсия (340 мл)/- для стационаров 1920 мл - контейнеры пластиковые "Биофин" трехкамерные (4) - коробки картонные /1 камера: 11% раствор декстрозы (1180 мл); 2 камера: раствор аминокислот с электролитами (400 мл); 3 камера: 20% жировая эмульсия (340 мл)/- для стационаров 2400 мл - контейнеры пластиковые "Биофин" трехкамерные (2) - коробки картонные /1 камера: 11% раствор декстрозы (1475 мл); 2 камера: раствор аминокислот с электролитами (500 мл); 3 камера: 20% жировая эмульсия (425 мл)/- для стационаров 2400 мл - контейнеры пластиковые "Биофин" трехкамерные (3) - коробки картонные /1 камера: 11% раствор декстрозы (1475 мл); 2 камера: раствор аминокислот с электролитами (500 мл); 3 камера: 20% жировая эмульсия (425 мл)/- для стационаров 2400 мл - контейнеры пластиковые "Биофин" трехкамерные (4) - коробки картонные /1 камера: 11% раствор декстрозы (1475 мл); 2 камера: раствор аминокислот с электролитами (500 мл); 3 камера: 20% жировая эмульсия (425 мл)/- для стационаров

 

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	Фрезениус Каби АБ	SE-751 74 Uppsala, Sweden	Швеция

Фармако-терапевтическая группа питания парентерального средство

Код АТХ	АТХ
B05BA10	Препараты для парентерального питания комбинированные

Кабивен® периферический (Kabiven® peripheral)
Действующее вещество: Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты
Лекарственная форма:  эмульсия для инфузий

Состав:

Кабивен® периферический выпускается в трехкамерном мешке и представлен в трех объемах.

Каждый мешок содержит следующие объемы разных растворов, в зависимости от размера мешка:

Объем мешка	2400 мл			1920 мл		1440 мл
Глюкоза 11%	1475 мл			1180 мл		885 мл
Вамин 18 Новум	500 мл			400 мл		300 мл
Интралипид 20%	425 мл			340 мл		255 мл
Энергетическая Ценность	1700 ккал			1400 ккал		1000 ккал
Состав: после смешивания 3-х камер: Активные компоненты:			2400 мл 1920 мл			1440 мл
соевых бобов масло			85 г	68 г		51 г
глюкозы (декстрозы)			178 г	143 г		107 г
моногидрат что соответствует декстрозе безводной			162 г	130 г		97 г
L-аланин			8,0 г	6,4 г		4,8 г
L-аргинин			5,6 г	4,5 г		3,4 г
L-аспарагиновая кислота			1,7 г	1,4 г		1,0 г
L-валин			3,6 г	2,9 г		2,2 г
L-гистидин			3,4 г	2,7 г		2,0 г
Глицин (аминоуксусная кислота)			4,0 г	3,2 г		2,4 г
L-глутаминовая кислота			2,8 г	2,2 г		1,7 г
L-изолейцин			2,8 г	2,2 г		1,7 г
L-лейцин			4,0 г	3,2 г		2,4 г
L-лизин гидрохлорид			5,6 г	4,5 г		3,4 г
что соответствует лизину			4,5 г	3,6 г		2,7 г
L-метионин			2,8 г	2,2 г		1,7 г
L-пролин			3,4 г	2,7 г		2,0 г
L-серин			2,2 г	1,8 г		1,4 г
L-тирозин			0,12 г	0,092 г		0,069 г
L-треонин			2,8 г	2,2 г		1,7 г
L-триптофан			0,95 г	0,76 г		0,57 г
L-фенилаланин			4,0 г	3,2 г		2,4 г
кальция хлорида дигидрат		0,49 г			0,39 г		0,29 г
что соответствует кальцию хлориду		0,37 г			0,30 г		0,22 г
натрия глицерофосфат (безводный)		2,5 г			2,0 г		1,5 г
магния сульфата гептагидрат		1,6 г			1,3 г		0,99 г
что соответствует магнию сульфату		0,80 г			0,64 г		0,48 г
калия хлорид		3,0 г			2,4 г		1,8 г
натрия ацетата тригидрат		4,1 г			3,3 г		2,5 г
что соответствует натрию ацетату		2,4 г			2,0 г		1,5 г
вспомогательные компоненты:
фосфолипиды яичного желтка		5,1 г			4,1 г		3,1 г
глицерол (безводный)		9,4 г			7,5 г		5,6 г
кислота уксусная ледяная		q.s. для коррекции pH
натрия гидроксид		q.s. для коррекции pH
вода для инъекций		до 2400 мл			до 1920 мл		до 1440 мл
Что соответствует:
- Аминокислоты		57 г			45 г		34 г
- Азот		9,0 г			7,2 г		5,4 г
- Жиры - Углеводы		85 г			68 г		51 г
- глюкоза (безводная)		162 г			130 г		97 г
- Энергия
- всего		1700 ккал			1400 ккал		1000 ккал
- небелковая		1500 ккал			1200 ккал		900 ккал
- Электролиты
- натрий		53 ммоль			43 ммоль		32 ммоль
- калий		40 ммоль			32 ммоль		24 ммоль
- магний		6,7 ммоль			5,3 ммоль		4 ммоль
- кальций		3,3 ммоль			2,7 ммоль		2 ммоль
- фосфат		18 ммоль			14 ммоль		11 ммоль
- сульфат		6,7 ммоль			5,3 ммоль		4 ммоль
- хлорид		78 ммоль			62 ммоль		47 ммоль
- ацетат		65 ммоль			52 ммоль		39 ммоль

- Осмоляльность около 830 мосмоль/кг воды

- Осмолярность около 750 мосмоль/л

Описание:

Глюкоза 11% - прозрачный, почти бесцветный раствор, не содержащий посторонних частиц.

Вамин 18 Новум - прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор, не содержащий посторонних частиц.

Интралипид 20% - белого или белого с кремовым оттенком цвета гомогенная эмульсия.

При смешивании содержимого трех камер - белого цвета эмульсия.
Фармакотерапевтическая группа:Средство парентерального питания.
АТХ:  

B.05.B.A   Растворы для парентерального питания

Фармакодинамика:

Фармакологические свойства препарата определяются его составом.

Вамин 18 Н предназначен для парентерального питания больных с различной патологией с повышенной потребностью в белке: терапия и профилактика состояния белкового дефицита до и после хирургических вмешательств, травм, ожогов, в челюстно-лицевой хирургии, ЛОР-практике, когда энтеральное питание неэффективно или невозможно.

Глюкоза является незаменимым источником быстро высвобождающейся энергии, необходимой, в том числе и для метаболизма аминокислот.

Интралипид используется для парентерального питания больных как источник энергии и незаменимых жирных кислот. Интралипид показан больным с дефицитом незаменимых жирных кислот, неспособным к самостоятельному восполнению нормального баланса эссенциальных жирных кислот путем перорального потребления. Интралипид содержит очищенное соевое масло, эмульгированное с очищенными яичными фосфолипидами. Размеры липидных глобул и биологические свойства Интралипида сходны с характеристиками эндогенных хиломикронов. В отличие от хиломикронов, Интралипид не содержит эфиров холестерина и аполипопротеина, а содержание фосфолипидов в нем выше. Скорости выведения и окисления зависят от клинического состояния больного; выведение и окисление ускоряются при сепсисе и после травмы, и, наоборот, замедляются при почечной недостаточности и гипертриглицеридемии.

При одновременной инфузии раствора глюкозы и липидной эмульсии снижается риск развития тромбофлебита (вследствие снижения осмолярности глюкозы при разведении) который всегда существует при вливании гипертонических растворов в периферические вены.

Фармакокинетика:

ЖИРОВАЯ ЭМУЛЬСИЯ

Интралипид выводится из кровотока тем же путем, что и хиломикроны. Экзогенные частицы липидов в основном гидролизуются в крови и захватываются рецепторами липопротеидов низкой плотности в печени и периферических тканях. Скорость выведения определяется составом липидных частиц, клиническим состоянием и состоянием питания больного, а также скоростью инфузии. У здоровых добровольцев максимальный клиренс Интралипида натощак эквивалентен 3,8 + 1,5 г триглицеридов/кг/сут.

Скорости выведения и окисления зависят от клинического состояния больного: выведение и окисление ускоряются при сепсисе и после травмы, и, наоборот, замедляются при почечной недостаточности и гипертриглицеридемии.

АМИНОКИСЛОТЫ И ЭЛЕКТРОЛИТЫ

Фармакокинетические характеристики аминокислот и электролитов, вводимых путем внутривенных инфузии, принципиально такие же, как при их поступлении с обычной пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени, и лишь затем в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток.

ГЛЮКОЗА

Фармакокинетические характеристики глюкозы, вводимой путем инфузии, такие же, как при ее поступлении с обычной пищей.

Показания:

Парентеральное питание взрослых и детей, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Противопоказания:

- Известная гиперчувствительность к яичным или соевым белкам или к любому вспомогательному компоненту препарата

- Выраженная гиперлипидемия

- Выраженная печеночная недостаточность

- Выраженные нарушения свертывания крови

- Врожденные нарушения метаболизма аминокислот

- Тяжелая почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации

- Острая фаза шока

- Гипергликемия, требующая введения инсулина в количестве более 6 Ед/час

- Патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из входящих в состав препарата электролитов
- Общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация.

- Гемофагоцитарный синдром

- Нестабильные состояния (напр., посттравматическое состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, декомпенсированный метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома)

С осторожностью:

при нарушении метаболизма липидов вследствие почечной недостаточности, сахарного диабета, панкреатита, нарушения функций печени, гипотиреоиза (с гипертриглицеридемией) или сепсиса. При введении Кабивена® периферического больным с такими нарушениями обязательно необходим тщательный контроль концентрации триглицеридов в плазме крови; у больных с метаболическим ацидозом (напр., молочнокислым ацидозом); у больных с повышенной осмолярностью крови и больных, нуждающихся в плазмозамещающей терапии; у больных, имеющих тенденцию к задержке электролитов.

Кабивен® периферический предназначен в первую очередь для пациентов старше 2 лет. У детей до 2 лет Кабивен® периферический может применяться только по жизненным показаниям при отсутствии специальных адаптированных аминокислотных растворов, содержащих таурин (Аминовен инфант).

Недоношенные дети и дети с низкой массой при рождении могут иметь нарушенный метаболизм жиров. Следует тщательно контролировать уровень триглицеридов.

Беременность и лактация:

Специальных исследований безопасности Кабивена® периферического в период беременности и кормления грудью не проводилось. Перед назначением Кабивена® периферического беременным и кормящим женщинам врач должен оценить соотношение риск/выгода.

Способ применения и дозы:

Внутривенно, капельно.

Растворы Кабивена® периферического имеют осмоляльность 830 мосм/кг НгО, и поэтому могут вводиться в периферические или центральные вены. Это относится как взрослым, так и к детям.

Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в декстрозе, липидах и аминокислотах. Дозировка и скорость инфузии определяются способностью пациента выводить липиды и метаболизировать декстрозу.

Кабивен® периферический выпускается в мешках трех размеров, предназначенных для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах. Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов.

Дозу следует подбирать индивидуально, и при выборе размера мешка следует учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах.

У больных с ожирением дозу следует устанавливать, исходя из идеальной массы тела.

У пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим стрессом с или без недостаточности питания потребность в аминокислотах составляет 1,0-2,0 г/кг/сут, что примерно равно потребности в азоте 0,15-0,30 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 30-50 ккал/кг/сут.

У пациентов без катаболического стресса потребность в аминокислотах составляет 0,7- 1,0 г/кг/сут, что примерно равно потребности в азоте 0,10-0,15 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 20-30 ккал/кг/сут. Это соответствует 27-40 мл Кабивена периферического® на 1 кг массы тела в сутки.

Максимальная суточная доза

Взрослые

40 мл/кг/сут. Это равно одному мешку (наибольшего размера) для пациента весом 64 кг и обеспечивает поступление 0,96 г аминокислот/кг/сут (0,16 г азота/кг/сут), 25 ккал/кг/сут небелковой энергии, 2,7 г декстрозы/кг/сут и 1,4 г липидов/кг/сут.

Дети

Дозировка определяется способностью пациента метаболизировать отдельные питательные вещества.

Инфузию детям (от 2 до 10 лет) следует начинать с низких доз (14-28 мл/кг, что соответствует суточному поступлению жиров, аминокислот и глюкозы, соответственно 0,49-0,98 г/кг, 0,34-0,67 г/кг и 0,95-1,9 г/кг), и дозу следует увеличивать по 10-15 мл/кг/сут, максимальная доза 40 мл/кг/сут.

У детей старше 10 лет можно применять такие же дозы, как и у взрослых.

Скорость инфузии:

Максимальная скорость инфузии декстрозы составляет 0,25 г/кг/час.

Доза аминокислот не должна превышать 0,1 г/кг/час.

Поступление липидов должно быть не больше 0,15 г/кг/час.

Скорость инфузии не должна превышать 3,7 мл/кг/час, что соответствует дозе декстрозы, аминокислот и липидов, соответственно 0,25 г/кг, 0,09 г/кг и 0,13 г/кг. Рекомендуемая длительность инфузии одного мешка препарата для периферического применения составляет 12-24 часа.

Инстуукиия по использованию трехкамерного мешка

- Снимите наружный пакет, разорвав его в месте надреза и потянув его вдоль мешка

- Большими и указательными пальцами двух рук плотно возьмитесь за боковые стенки мешка над серединой фиксатора, разделяющего камеры 1 и 2. Потяните стенки мешка в стороны и полностью откройте фиксатор.

- При необходимости введения добавки (с известной совместимостью, например, препараты витаминов, микроэлементов) протрите мембрану входного отверстия антисептиком.

- Положите мешок на стол; придерживая основание входного отверстия, полностью введите через центр мембраны иглу и введите добавку (с известной совместимостью). Перед введением другой добавки тщательно перемешайте содержимое, перевернув мешок несколько раз.

- Аналогичным образом откройте фиксатор между камерами 2 и 3. Перемешайте содержимое, перевернув мешок несколько раз.

- Снимите колпачок с иглы инфузионной системы, взявшись за кольцо большим и указательным пальцами и потянув кольцо вверх. Используйте инфузионную систему без доступа воздуха или перекройте доступ воздуха на системе, имеющей доступ воздуха.

- Положите мешок на плоскую поверхность. Удерживая мешок выходным отверстием вверх, полностью введите иглу через мембрану, при необходимости поворачивая и проталкивая ее. Для надежного закрепления иглы она должна быть введена полностью.

- Повесьте мешок на стойку и выполняйте инструкции к инфузионной системе и инфузионному насосу.

- Другой способ открытия фиксаторов: положите мешок на плоскую поверхность и сворачивайте его со стороны ручки, пока фиксаторы не раскроются. Тщательно перемешайте содержимое, перевернув мешок несколько раз.

Примечание: Раздельное введение компонентов из отдельных камер Кабивена® периферического технически невозможно (за исключением Интралипида), хотя каждый компонент Кабивена® периферического: Вамин, Интралипид и раствор глюкозы могут применяются в виде отдельных препаратов.

Побочные эффекты:

Данные о побочных эффектах при правильном введении чрезвычайно редки:

- аллергические реакции (анафилактическая реакция, лихорадка, озноб, дрожь, кожная сыпь, крапивница)

- изменения дыхания (тахипноэ) и гипер- или гипотензия,

- повышение активности ферментов печени,

- гемолиз,

- ретикулоцитоз,

- абдоминальные боли,

- тромбофлебит при инфузии в периферические вены, головная боль,

- приапизм.

Передозировка:

Синдром жировой перегрузки.

Нарушенная способность выводить жиры может приводить к развитию синдрома жировой перегрузки. Это может явиться результатом передозировки, но также может наблюдаться при рекомендуемой скорости инфузии в том случае, если у больного резко меняется клиническое состояние и развивается тяжелая почечная или печеночная недостаточность.

Синдром жировой перегрузки характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, гепатоспленомегалией, анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, коагулопатией и комой.

Лечение

Прекращение инфузии липидов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Гепарин в клинически применяемых дозах вызывает преходящее высвобождение в кровоток липопротеин-липазы, что может привести в начале к усилению липолиза в плазме крови, а затем к преходящему ослаблению клиренса триглицеридов.

Инсулин тоже может влиять на активность липазы, но данные о неблагоприятном влиянии этого фактора на терапевтическую ценность препарата отсутствуют.

Витамин К1, содержащийся в соевом масле, является антагонистом производных кумарина, поэтому рекомендуется тщательно контролировать свертываемость крови у больных, получающих эти препараты.

Взаимодействие:

Кабивен® периферический можно смешивать только с теми лекарствами и питательными растворами, для которых подтверждена совместимость с ним:

- Виталипид Н взрослый и Виталипид Н детский.

- Солувит Н.

- Аддамель Н.

- Дипептивен.
Смешивание растворов должно проводиться в асептических условиях.

Особые указания:

При применении препарата следует контролировать способность к выведению липидов. Это рекомендуется осуществлять путем измерения уровня триглицеридов в плазме крови через 5-6 часов после последнего приема жиров.

Концентрация триглицеридов в плазме крови во время инфузии не должна превышать 3 ммоль/л.

Следует тщательно рассчитывать объем вводимого препарата, который следует корректировать в соответствии с водным балансом и состоянием питания. Каждый контейнер предназначен для однократного использования.

Нарушения электролитного и водного баланса (напр., аномально высокий или низкий уровень электролитов в плазме крови) следует корректировать до начала инфузии.

В начале любой внутривенной инфузии требуется особо тщательное наблюдение за больным. Поскольку любая инфузия в центральную вену сопровождается повышенным риском развития инфекции, во время введения катетера или при манипуляциях с ним следует соблюдать строгие правила асептики во избежание инфицирования.

Необходимо регулярно проверять концентрации глюкозы и электролитов в плазме крови, а также осмолярность, водный баланс, кислотно-основное состояние и активность ферментов печени

При длительном введении липидов следует контролировать клеточный состав крови и показатели свертывания крови.

У больных с почечной недостаточностью следует тщательно контролировать баланс фосфатов и калия во избежание развития гиперфосфатемии и гиперкалиемии.

Количество дополнительных электролитов следует определять путем регулярного контроля их концентрации с учетом клинического состояния больного.

В данном препарате отсутствуют витамины и микроэлементы. Для их восполнения рекомендуется использовать Виталипид Н взрослый или Виталипид Н детский, Солувит Н, Аддамель Н.

При появлении любых симптомов и признаков аллергических реакций инфузию следует немедленно прекратить.

Наличие липидов в Кабивене® периферическом может изменять результаты некоторых лабораторных анализов (напр., концентрацию билирубина, активность лактатдегидрогеназы, насыщение гемоглобина кислородом), если образец крови был получен до момента достаточного выведения липидов из кровотока. У большинства больных введенные липиды выводятся через 5-6 часов.

Внутривенное введение аминокислот может сопровождаться усилением почечного выведения микроэлементов, особенно цинка. Пациентам, нуждающимся в длительном внутривенном питании, может потребоваться дополнительное введение микроэлементов.

У сильно истощенных больных начало парентерального питания может вызвать сдвиг водного баланса, приводящий к отеку легких и застойной сердечной недостаточности. Кроме того, в течение 24-48 часов в плазме крови может наблюдаться снижение концентраций калия, фосфора, магния и водорастворимых витаминов. Рекомендуется начинать парентеральное питание медленно с тщательным контролем и соответствующей коррекцией количества жидкости, электролитов, витаминов и микроэлементов.

Кабивен® периферический не следует вводить через один катетер одновременно с кровью или препаратами крови.

Больным с гипергликемией может потребоваться введение инсулина Венозный катетер, через который вводится полное парентеральное питание, не рекомендуется использовать для внутривенного введения других растворов и препаратов.

Добыв остатки из открытого контейнера должны быть уничтожены.

Для проведения полного парентерального питания следует дополнительно вводить микроэлементы и витамины.

Форма выпуска/дозировка:

Эмульсия для инфузий.

Упаковка:По 1440 мл, 1920 мл, 2400 мл смеси помещают в трёхкамерный пластиковый контейнер "Биофин", каждая камера которого содержит один из растворов: камера, содержащая раствор глюкозы 11 % (885 мл, 1180 мл и 1475 мл соответственно), камера, содержащая Вамин 18 Новум (300 мл, 400 мл и 500 мл соответственно), камера, содержащая Интралипид 20 % (255 мл, 340 мл и 425 мл соответственно). Каждый контейнер вместе с антиокислителем помещают в наружный пластиковый мешок.

По 2, 3 или 4 мешка вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку (для стационаров).

Условия хранения:

При температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Срок годности.

2 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения после смешивания с добавками.

После раскрытия фиксаторов и смешивания трех растворов к смеси можно добавлять совместимые добавки через входное отверстие.

После раскрытия фиксаторов химическая и физическая стабильность смешанного содержимого трех камер сохраняется в течение 24 часов при 25°С.

Для обеспечения микробиологической безопасности смесь следует использовать сразу после введения добавок. Если смесь не используется сразу, то, при условии соблюдения асептики при введении добавок, эмульсионную смесь можно хранить до 6 дней при температуре 2°-8° С, после чего смесь следует использовать в течение 24 часов.

Условия отпуска из аптек:

Для стационаров