Структум (капсулы 500 мг N60 блистеры) Пьер Фабр Медикамент Продакшн - Франция в аптеках города Новоуральска

В аптеках города предложений по цене от 0-00 до 0-00 руб.

Имя

Номер регистрационного удостоверения:	П N013685/01
Дата регистрации:	06.07.2007
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Пьер Фабр Медикамент Продакшн - Франция
Дата переоформления:	30.11.2012
Торговое наименование лекарственного препарата:	Структум
Международное непатентованное или химическое наименование:	Хондроитина сульфат

Упаковки:

	Идентификатор формы выпуска (idPack)	Лекарственная форма	Дозировка	Кол-во в потр.уп.	Первичн.упак	Потреб.упак	Кол-во перв. уп.	Комплектность	Срок годности
1	297607	капсулы	250 мг	60	блистер	пачка картонная	4	По 15 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги, по 4 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.	3 г
2	297608	капсулы	250 мг	1050	блистер	Транспортная картонная коробка	70	По 15 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. По 70 блистеров в транспортную картонную коробку.	3 г
3	297609	капсулы	500 мг	60	блистер	пачка картонная	5	По 12 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги, по 5 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.	3 г
4	297610	капсулы	500 мг	2400	блистер	Транспортная коробка	200	По 12 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги, по 5 блистеров в пачку картонную немаркированную, по 40 пачек картонных немаркированных в транспортную картонную коробку.	3 г
5	297611	капсулы	500 мг	4800	блистер	Транспортная коробка	400	По 12 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги, по 5 блистеров в пачку картонную немаркированную, по 80 пачек картонных немаркированных в транспортную картонную коробку.	3 г
6	297612	капсулы	500 мг	840	блистер	Транспортная картонная коробка	70	По 12 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 70 блистеров в транспортную картонную коробку.	3 г
7	297613	капсулы	500 мг	60	блистер	пачка картонная	3	По 20 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги, по 3 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.	3 г
8	297614	капсулы	500 мг	80	блистер	пачка картонная	4	По 20 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги, по 4 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.	3 г
9	297615	капсулы	500 мг	100	блистер	пачка картонная	5	По 20 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги, по 5 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.	3 г
10	297616	капсулы	500 мг	120	блистер	пачка картонная	6	По 20 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги, по 6 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.	3 г
11	297617	капсулы	500 мг	140	блистер	пачка картонная	7	По 20 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги, по 7 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.	3 г
12	297618	капсулы	500 мг	200	блистер	пачка картонная	10	По 20 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги, по 10 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.	3 г
13	297619	капсулы	500 мг	2400	блистер	Транспортная коробка	120	По 20 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги, по 3 блистера в пачку картонную немаркированную, по 40 пачек картонных немаркированных в транспортную картонную коробку.	3 г
14	297620	капсулы	500 мг	4200	блистер	Транспортная коробка	210	По 20 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги, по 3 блистера в пачку картонную немаркированную, по 70 пачек картонных немаркированных в транспортную картонную коробку.	3 г

Производство:

	Стадия производства	Производитель	Страна
1	Все стадии	ЗАО 'ФармФирма 'Сотекс'	Россия
2	Все стадии	Пьер Фабр Медикамент Продакшн	Франция
3	Все стадии	Пьер Фабр Медикамент Продакшн	Франция
4	Все стадии, кроме вторичной упаковки	Пьер Фабр Медикамент Продакшн	Франция
5	Вторичная и (или) третичная упаковка и (или) выпускающий контроль качества	ЗАО 'ФармФирма 'Сотекс'	Россия
6	Производство готового лекарственного средства 'in Bulk'	Пьер Фабр Медикамент Продакшн	Франция
7	Производство готовой лекарственной формы; фасовка и/или первичная упаковка;	Пьер Фабр Медикамент Продакшн	Франция
8	Фасовка и (или) вторичная упаковка и выпускающий контроль качества	ЗАО 'ФармФирма 'Сотекс'	Россия

СТРУКТУМ (STRUCTUM®)

chondroitine sulfate

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы желатиновые, голубого цвета, размер №0; содержимое капсул - порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры. 1 капс.
хондроитин сульфат натрия 500 мг

Вспомогательные вещества: тальк.

Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид, индиго кармин.

12 - блистеры (5) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани

Фармакологическое действие

Структум влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные процессы в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При применении препарата Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема препарата внутрь более 70% хондроитин сульфата абсорбируется из ЖКТ. После однократного приема в средней терапевтической дозе Cmax в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%. Хондроитин сульфат накапливается в синовиальной жидкости.

Выведение

Выводится почками.

Показания к применению препарата СТРУКТУМ

— остеоартроз;

— межпозвонковый остеохондроз.

Режим дозирования

Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше препарат назначают в дозе 1 г/ - по 500 мг 2 Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.

Капсулы принимают внутрь, запивая водой.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.

Аллергические реакции: редко - крапивница, эритема, кожный зуд.

Противопоказания к применению препарата СТРУКТУМ

— детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных);

— повышенная чувствительность к препарату.

Применение препарата СТРУКТУМ при беременности и кормлении грудью

Структум не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при кровотечениях или склонности к кровотечениям.

Передозировка

Симптомы: редко - тошнота, рвота, диарея, при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/) возможны геморрагические высыпания.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратом Структум возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.