Липертанс (табл. п. плен. о. 5 мг+20 мг+10 мг № 30) Лаборатории Сервье Индастри Франция в аптеках города Полевского

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-004920
Дата регистрации: Дата переоформления:	12.07.2018  19.12.2019
Дата окончания действия:	12.07.2024
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Лаборатории Сервье
Торговое наименование лекарственного препарата:	Липертанс
Международное непатентованное или химическое наименование:	Амлодипин+Аторвастатин+Периндоприл

 

 

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
таблетки, покрытые пленочной оболочкой	10 мг+20 мг+10 мг	2 года	При температуре не выше 30 град.
		29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту 30 шт. - флаконы (3 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - для стационаров
таблетки, покрытые пленочной оболочкой	5 мг+10 мг+5 мг	2 года	При температуре не выше 30 град.
		29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту 30 шт. - флаконы (3 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - для стационаров
таблетки, покрытые пленочной оболочкой	5 мг+20 мг+5 мг	2 года	При температуре не выше 30 град.
		29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту 30 шт. - флаконы (3 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - для стационаров
таблетки, покрытые пленочной оболочкой	5 мг+20 мг+10 мг	2 года	При температуре не выше 30 град.
		29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту 30 шт. - флаконы (3 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - для стационаров
таблетки, покрытые пленочной оболочкой	10 мг+40 мг+10 мг	2 года	При температуре не выше 30 град.
		29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту 30 шт. - флаконы (3 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - для стационаров

 

 

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	Лаборатории Сервье Индастри	905, route de Saran, 45520 Gidy, France	Франция

 

Фармако-терапевтическая группа
средство комбинированное (блокатор "медленных" кальциевых каналов+АПФ ингибитор+ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор)

 

Код АТХ	АТХ
C10BX11	Аторвастатин+Амлодипин+Периндоприл

 

Торговое наименование:

Липертанс

 

Международное непатентованное или группировочное наименование:

амлодипин+аторвастатин+периндоприл

 

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

 

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Дозировка 5 мг+10 мг+5 мг

Действующие вещества: амлодипин 5 мг (в виде амлодипина безилата 6,935 мг), аторвастатин 10 мг (в виде аторвастатина кальция тригидрата 10,82 мг), периндоприла аргинин 5 мг;

вспомогательные вещества: кальция карбонат 33 мг, лактозы моногидрат 27,46 мг, целлюлоза микрокристаллическая 52,545 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 9 мг, гипролоза 3 мг, мальтодекстрин 1,49 мг, магния стеарат 0,75 мг;

оболочка: сепифилм 3915 желтый 5,19 мг (глицерол 0,2268 мг, гипромеллоза 3,76992 мг, макрогол-6000 0,24072 мг, магния стеарат 0,2268 мг, титана диоксид (Е171) 0,65016 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,0756 мг).

Дозировка 5 мг+20 мг+5 мг

Действующие вещества: амлодипин 5 мг (в виде амлодипина безилата 6,935 мг), аторвастатин 20 мг (в виде аторвастатина кальция тригидрата 21,64 мг), периндоприла аргинин 5 мг;

вспомогательные вещества: кальция карбонат 66 мг, лактозы моногидрат 54,92 мг, целлюлоза микрокристаллическая 115,535 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 18 мг, гипролоза 6 мг, мальтодекстрин 4,47 мг, магния стеарат 1,5 мг;

оболочка: сепифилм 3915 желтый 10,38 мг (глицерол 0,4536 мг, гипромеллоза 7,53984 мг, макрогол-6000 0,48144 мг, магния стеарат 0,4536 мг, титана диоксид (Е171) 1,30032 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,1512 мг).

Дозировка 5 мг+20 мг+10 мг

Действующие вещества: амлодипин 5 мг (в виде амлодипина безилата 6,935 мг), аторвастатин 20 мг (в виде аторвастатина кальция тригидрата 21,64 мг), периндоприла аргинин 10 мг;

вспомогательные вещества: кальция карбонат 66 мг, лактозы моногидрат 54,92 мг, целлюлоза микрокристаллическая 112,025 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 18 мг, гипролоза 6 мг, мальтодекстрин 2,98 мг, магния стеарат 1,5 мг;

оболочка: сепифилм 3915 желтый 10,38 мг (глицерол 0,4536 мг, гипромеллоза 7,53984 мг, макрогол-6000 0,48144 мг, магния стеарат 0,4536 мг, титана диоксид (Е171) 1,30032 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,1512 мг).

Дозировка 10 мг+20 мг+10 мг

Действующие вещества: амлодипин 10 мг (в виде амлодипина безилата 13,87 мг), аторвастатин 20 мг (в виде аторвастатина кальция тригидрата 21,64 мг), периндоприла аргинин 10 мг;

вспомогательные вещества: кальция карбонат 66 мг, лактозы моногидрат 54,92 мг, целлюлоза микрокристаллическая 105,09 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 18 мг, гипролоза 6 мг, мальтодекстрин 2,98 мг, магния стеарат 1,5 мг;

оболочка: сепифилм 3915 желтый 10,38 мг (глицерол 0,4536 мг, гипромеллоза 7,53984 мг, макрогол-6000 0,48144 мг, магния стеарат 0,4536 мг, титана диоксид (Е171) 1,30032 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,1512 мг).

Дозировка 10 мг+40 мг+10 мг

Действующие вещества: амлодипин 10 мг (в виде амлодипина безилата 13,87 мг), аторвастатин 40 мг (в виде аторвастатина кальция тригидрата 43,28 мг), периндоприла аргинин 10 мг;

вспомогательные вещества: кальция карбонат 132 мг, лактозы моногидрат 109,84 мг, целлюлоза микрокристаллическая 231,07 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 36 мг, гипролоза 12 мг, мальтодекстрин 8,94 мг, магния стеарат 3 мг;

оболочка: сепифилм 3915 желтый 20,76 мг (глицерол 0,9072 мг, гипромеллоза 15,07968 мг, макрогол-6000 0,96288 мг, магния стеарат 0,9072 мг, титана диоксид (Е171) 2,60064 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,3024 мг).

 

Дозировка 5 мг+10 мг+5 мг: Желтые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировками «1» на одной стороне ина другой стороне.

 

Дозировка 5 мг+20мг+5мг: Желтые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировками «2» на одной стороне ина другой стороне.

 

Дозировка 5 мг+20 мг+10 мг: Желтые квадратные с закругленными углами таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировками «3» на одной стороне ина другой стороне.

 

Дозировка 10 мг+20 мг+10 мг: Желтые продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировками «4» на одной стороне ина другой стороне.

 

Дозировка 10 мг+40 мг+10 мг: Желтые продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировками «5» на одной стороне ина другой стороне.

 

Фармакотерапевтическая группа:

Средство комбинированное (блокатор «медленных» кальциевых каналов + АПФ ингибитор + ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор)

 

Код ATX:

С10ВХ11

 

Фармакодинамика

Механизм действия

Амлодипин

Амлодипин – производное дигидропиридина, блокатор «медленных» кальциевых каналов. Амлодипин ингибирует трансмембранный переход кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки сосудистой стенки.

Аторвастатин

Аторвастатин – селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарил-коэнзим А в мевалонат – предшественник стеролов, включая холестерин. Триглицериды (ТГ) и холестерин включаются в состав липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) в процессе синтеза в печени, поступают в плазму крови и транспортируются в периферические ткани. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) образуются из ЛПОНП и подвергаются катаболизму путем взаимодействия с рецепторами ЛПНП.

Периндоприл

Периндоприл – ингибитор фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II (ингибитор АПФ). Ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), или киназа II, является экзопептидазой, которая осуществляет как превращение ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, так и распад брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием, до неактивного гептапептида. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, что вызывает увеличение активности ренина плазмы крови (по механизму «отрицательной обратной связи») и уменьшение секреции альдостерона.

Поскольку АПФ инактивирует брадикинин. подавление АПФ сопровождается повышением активности как циркулирующей, так и тканевой калликреин-кининовой системы, при этом также активируется система простагландинов. Возможно, что этот эффект является частью механизма антигипертензивного действия ингибиторов АПФ, а также механизма развития некоторых побочных эффектов (например, кашля).

Периндоприл оказывает терапевтическое действие благодаря активному метаболиту периндоприлату. Другие метаболиты не оказывают ингибирующего действия на АПФ in vitro.

Фармакодинамические эффекты

Амлодипин

Антигипертензивное действие амлодипина обусловлено прямым расслабляющим влиянием на гладкомышечные клетки сосудистой стенки. Точный механизм действия амлодипина при стенокардии полностью не установлен, но известно, что амлодипин уменьшает ишемию следующими двумя путями:

1) Амлодипин расширяет периферические артериолы и таким образом снижает общее периферическое сопротивление сосудов (постнагрузку). Поскольку частота сердечных сокращений (ЧСС) не изменяется, это приводит к уменьшению нагрузки на сердце, снижению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде.

2) Механизм действия амлодипина, вероятно, также включает в себя расширение главных коронарных артерий и коронарных артериол как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах миокарда. Их дилатация увеличивает поступление кислорода в миокард у пациентов с вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала, или вариантная стенокардия).

Аторвастатин

Аторвастатин снижает концентрацию холестерина и липопротеинов в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени, и увеличивает число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП.

Аторвастатин уменьшает образование ЛПНП и число частиц ЛПНП. Аторвастатин вызывает значительное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов в сочетании с благоприятными качественными изменениями циркулирующих частиц ЛПНП.

Эффективно снижает концентрацию холестерина ЛПНП у пациентов с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, обычно устойчивой к терапии другими гиполипидемическими средствами.

Периндоприл

Артериальная гипертензия

Периндоприл является препаратом для лечения артериальной гипертензии любой степени тяжести: легкой, средней, тяжелой. На фоне его применения отмечается снижение как систолического, так и диастолического артериального давления (АД) в положении «лежа» и «стоя».

Периндоприл уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление, что приводит к снижению АД и улучшению периферического кровотока без изменения ЧСС.

Как правило, прием периндоприла увеличивает почечный кровоток, скорость клубочковой фильтрации при этом обычно не изменяется.

Сердечная недостаточность

Периндоприл нормализует работу сердца, снижая преднагрузку и постнагрузку.

Клиническая эффективность и безопасность

Специальных исследований по выявлению влияния лекарственного препарата Липертанс® на заболеваемость и смертность не проводилось.

Амлодипин

У пациентов с артериальной гипертензией (АГ) прием амлодипина 1 раз в сутки обеспечивает клинически значимое снижение АД в положении «стоя» и «лежа» в течение 24 часов. Антигипертензивное действие развивается медленно, поэтому развитие острой артериальной гипотензии нехарактерно.

У пациентов со стенокардией прием амлодипина 1 раз в сутки увеличивает общее время физической нагрузки, увеличивает время до развития приступа стенокардии и до появления депрессии сегмента ST на 1 мм, а также снижает частоту приступов стенокардии и потребление нитроглицерина.

Амлодипин не оказывает неблагоприятных метаболических эффектов и не влияет на концентрацию липидов плазмы крови. Препарат может применяться у пациентов с сопутствующей бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС)

В результате исследования эффективности было выявлено, что прием амлодипина характеризуется меньшим количеством случаев госпитализации по поводу стенокардии и проведения процедур реваскуляризации у пациентов с ИБС по сравнению с приемом эналаприла.

Сердечная недостаточность

Результаты гемодинамических исследований, а также результаты клинических исследований с участием пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA продемонстрировали, что амлодипин не приводит к клиническому ухудшению, основываясь на данных по переносимости физической нагрузки, фракции выброса левого желудочка и клинических симптомах.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA, на фоне приема дигоксина, диуретиков и ингибиторов АПФ, было показано, что прием амлодипина не приводит к повышению риска смертности или смертности и заболеваемости, связанной с сердечной недостаточностью.

Результаты долгосрочного исследования у пациентов с хронической сердечной недостаточностью III и IV функционального класса по классификации NYHA без клинических симптомов ИБС или объективных данных, свидетельствующих о наличии ИБС, на фоне приема стабильных доз ингибиторов АПФ, сердечных гликозидов и диуретиков показали, что прием амлодипина не оказывает влияния на показатель смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. У данной популяции пациентов применение амлодипина сопровождалось увеличением количества сообщений о развитии отека легких.

Профилактика инфаркта миокарда

Эффективность и безопасность применения амлодипина в дозе 2,5-10 мг/сутки, ингибитора АПФ лизиноприла в дозе 10-40 мг/сутки, в качестве препаратов «первой линии», и тиазидного диуретика хлорталидона в дозе 12,5-25 мг/сутки изучалась у пациентов в возрасте 55 лет и старше с легкой или умеренной степенью АГ и, по крайней мере, одним из дополнительных факторов риска коронарных осложнений, таких как: инфаркт миокарда или инсульт, перенесенный более чем за 6 месяцев до включения в исследование, или иное подтвержденное сердечно-сосудистое заболевание атеросклеротического генеза; сахарный диабет 2 типа; концентрация холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП) менее 35 мг/дл; гипертрофия левого желудочка по данным электрокардиографии или эхокардиографии; курение.

По основному критерию оценки эффективности (комбинированному показателю частоты летальных исходов от ИБС и частоты нефатального инфаркта миокарда) существенных различий между группами амлодипина и хлорталидона выявлено не было. Частота развития сердечной недостаточности в группе амлодипина была существенно выше, чем в группе хлорталидона – 10,2% и 7,7%, соответственно, однако, общая частота летальных исходов в группе амлодипина и хлорталидона существенно не различалась.

Аторвастатин

При назначении аторвастатина было показано снижение концентрации общего холестерина (30-46%), холестерина ЛПНП (41-61%), аполипопротеина В (34-50%), ТГ (14-33%), и неустойчивое повышение содержания холестерина ЛПВП и аполипопротеина А1.

Эти результаты сходны у пациентов с гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией, ненаследственной формой гиперхолестеринемии, а также смешанной формой гиперлипидемии, в том числе у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом.

Было доказано, что снижение общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В ведет к уменьшению риска развития сердечно-сосудистых событий и сердечно-сосудистой смертности.

Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия

В исследовании у 89 пациентов с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией было показано снижение холестерина ЛПНП в среднем на 20% при назначении аторвастатина в дозах до 80 мг/сутки.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

Эффективность аторвастатина в профилактике развития фатальных исходов ИБС и нефатальной ИБС изучалась у пациентов в возрасте от 40 до 79 лет с АГ, не имеющих в анамнезе инфаркта миокарда или терапии по поводу стенокардии, с уровнем общего холестерина ≤6,5 ммоль/л (251 мг/дл). Все пациенты имели, по меньшей мере, три из дополнительных факторов риска: мужской пол; возраст 55 лет и старше; курение; сахарный диабет; развитие ИБС у ближайших родственников; общий холестерин/холестерин-ЛПВП > 6; атеросклероз периферических сосудов; гипертрофия левого желудочка; цереброваскулярное нарушение в анамнезе; специфические изменения на ЭКГ, протеинурия или альбуминурия. Пациенты получали антигипертензивную терапию (на основе амлодипина или атенолола) с аторвастатином или без него.

Количество летальных исходов ИБС и нефатальных инфарктов миокарда значительно снизилось в группе пациентов, получающих аторвастатин с амлодипином по сравнению с группами, получающими аторвастатин и атенолол или плацебо и амлодипин.

В ходе клинического исследования отмечалось снижение на 38% фатальных коронарных событий и нефатальных инфарктов миокарда в подгруппе пациентов, получавших аторвастатин, амлодипин и периндоприл по сравнению с подгруппой пациентов, получавших аторвастатин, атенолол и бендрофлуметиазид. В первой группе было отмечено значительное снижение (на 24%) частоты возникновения сердечно-сосудистых событий и связанных с ними процедур, снижение частоты возникновения всех коронарных событий (на 31%), значительное снижение частоты возникновения фатальных и нефатальных инсультов (на 50%), снижение частоты комбинированной конечной точки, включающей нефатальные инфаркты миокарда, фатальные коронарные события и процедуры реваскуляризации (на 39%), а также снижение частоты комбинированной конечной точки, включающей смерть вследствие кардиоваскулярных причин, инфаркт миокарда и инсульт (на 42%).

Периндоприл

Артериальная гипертензия

Антигипертензивное действие препарата достигает максимума через 4-6 часов после однократного приема внутрь и сохраняется в течение 24 часов. Антигипертензивное действие через 24 часа после однократного приема внутрь составляет около 87-100% от максимального антигипертензивного эффекта.

Снижение АД достигается достаточно быстро. Терапевтический эффект наступает в течение 1 месяца от начала терапии и сохраняется без развития тахифилаксии. Прекращение лечения не вызывает эффекта «рикошета».

Периндоприл уменьшает гипертрофию левого желудочка.

Периндоприл оказывает сосудорасширяющее действие, способствует восстановлению эластичности крупных артерий и структуры сосудистой стенки мелких артерий.

Сопутствующая терапия тиазидными диуретиками приводит к аддитивному действию препаратов. Комбинированная терапия ингибитором АПФ и тиазидным диуретиком также приводит к снижению риска гипокалиемии, возникающей на фоне приема диуретиков.

Стабильная ишемическая болезнь сердца

Эффективность применения периндоприла у пациентов (12218 пациентов старше 18 лет) со стабильной ИБС без клинических симптомов хронической сердечной недостаточности изучалась в ходе 4-летнего исследования. 90% участников исследования ранее перенесли острый инфаркт миокарда и/или процедуру реваскуляризации. Большинство пациентов получили помимо исследуемого препарата стандартную терапию, включая антиагреганты, гиполипидемические средства и бета-адреноблокаторы. В качестве основного критерия эффективности была выбрана комбинированная конечная точка, включающая сердечно-сосудистую смертность, нефатальный инфаркт миокарда и/или остановку сердца с успешной реанимацией.

Терапия периндоприла эрбумином в дозе 8 мг/сутки (эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) приводила к существенному снижению абсолютного риска в отношении первичной комбинированной конечной точки (сердечно-сосудистой смертности, нефатального инфаркта миокарда и/или остановки сердца с успешной реанимацией): снижение абсолютного риска составило 1,9% (снижение относительного риска – 20%).

У пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда или процедуру реваскуляризации, снижение абсолютного риска в основной конечной точке составило 2,2% (снижение относительного риска – 22,4%) по сравнению с группой плацебо.

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)

Имеются данные клинических исследований комбинированной терапии с применением ингибитора АПФ и антагониста рецептора ангиотензина II (АРА II).

Проводилось клиническое исследование с участием пациентов, имеющих в анамнезе кардиоваскулярное или цереброваскулярное заболевание, либо сахарный диабет 2 типа, сопровождающийся подтвержденным поражением органа-мишени, а также исследования с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа и диабетической нефропатией.

Данные исследования не выявили значимого положительного влияния комбинированной терапии на возникновение почечных и/или кардиоваскулярных событий и на показатели смертности, в то время как риск развития гиперкалиемии, острого повреждения почек и/или гипотензии увеличивался по сравнению с монотерапией.

Принимая во внимания схожие внутригрупповые фармакодинамические свойства ингибиторов АПФ и АРА II, данные результаты можно ожидать для взаимодействия любых других препаратов этих групп.

Поэтому ингибиторы АПФ и АРА II не следует применять одновременно у пациентов с диабетической нефропатией.

Имеются данные клинического исследования по изучению положительного влияния от добавления алискирена к стандартной терапии ингибитором АПФ или АРА II у пациентов с диабетом 2 типа и хроническим заболеванием почек или кардиоваскулярным заболеванием, либо имеющих сочетание этих заболеваний. Исследование было прекращено досрочно в связи с возросшим риском возникновения неблагоприятных исходов. Кардиоваскулярная смерть и инсульт отмечались чаще в группе пациентов, получающих алискирен, по сравнению с группой плацебо; также нежелательные явления и серьезные нежелательные явления особого интереса (гиперкалиемия, гипотензия и нарушения функции почек) регистрировались чаще в группе алискирена, чем в группе плацебо.

Дети

Данные по безопасности и эффективности применения лекарственного препарата Липертанс® у детей отсутствуют.

 

Фармакокинетика

При совместном приеме 40 мг аторвастатина, 10 мг амлодипина и 10 мг периндоприла площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) аторвастатина увеличивалась на 23%, что не является клинически значимым. При этом максимальная концентрация периндоприла в плазме крови увеличивалась на 19%, что не влияло на показатели фармакокинетики периндоприлата (активного метаболита периндоприла). Скорость и величина абсорбции амлодипина при одновременном приеме с аторвастатином и периндоприлом существенно не отличались от таковых при изолированном приеме амлодипина.

Амлодипин

Всасывание. После приема внутрь амлодипин хорошо абсорбируется. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 6-12 часов после приема препарата внутрь. Абсолютная биодоступность составляет около 64-80%. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность амлодипина.

Распределение. Объем распределения составляет примерно 21 л/кг. В исследованиях in vitro было показано, что около 97,5% циркулирующего амлодипина связано с белками плазмы крови.

Метаболизм и выведение. Конечный Т1/2 амлодипина из плазмы крови составляет 35-50 часов, что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки. Амлодипин метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов; почками выводится 10% принятой дозы амлодипина в неизмененном виде и 60% – в виде метаболитов.

Особые группы пациентов

Печеночная недостаточность

Данные о применении амлодипина пациентами с печеночной недостаточностью ограничены. У пациентов с печеночной недостаточностью наблюдается снижение клиренса амлодипина, что приводит к удлинению Т1/2 и увеличению AUC приблизительно на 40-60%.

Пациенты пожилого возраста

Время от приема препарата до достижения Сmax амлодипина не различается у пациентов пожилого и более молодого возраста. У пациентов пожилого возраста отмечается замедление клиренса амлодипина, что приводит к увеличению AUC и Т1/2. Увеличение AUC и Т1/2 у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) соответствует предполагаемой величине для данной возрастной группы.

Аторвастатин

Всасывание. Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь, максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1-2 часа. Степень всасывания аторвастатина повышается пропорционально дозе. После приема внутрь таблетки, покрытой пленочной оболочкой, биодоступность аторвастатина составляет 95-99% по сравнению с аторвастатином в виде раствора. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет около 12%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы – около 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и/или метаболизмом при «первом прохождении» через печень.

Распределение. Средний объем распределения аторвастатина составляет около 381 л. Связь с белками плазмы крови не менее 98%.

Метаболизм. Аторвастатин метаболизируется под действием изоферментов системы цитохрома Р450 ЗА4 до орто- и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления. Помимо других путей метаболизма, эти продукты в дальнейшем метаболизируются посредством конъюгации с глюкуроновой кислотой. In vitro ингибирование ГМГ-КоА редуктазы орто- и парагидроксилированными метаболитами эквивалентно ее ингибированию аторвастатином. Примерно 70% снижения активности ГМГ-КоА-редуктазы происходит за счет действия активных циркулирующих метаболитов.

Выведение. Аторвастатин выводится главным образом с желчью в результате печеночного и/или внепеченочного метаболизма. Однако аторвастатин не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции. Средний период полувыведения (Т1/2) составляет около 14 часов, при этом Т1/2 ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы благодаря действию активных метаболитов составляет около 20-30 часов.

 

Таблица 1. Влияние совместного приема лекарственных препаратов на параметры фармакокинетики аторвастатина

 

Совместно принимаемый лекарственный препарат и режим дозирования Аторвастатин

Доза Изменение AUC& Клинические рекомендации#

Типранавир 500 мг 2 раза в сутки/ Ритонавир 200 мг 2 раза в сутки, 8 дней (дни с 14- го по 21-й) 40 мг в 1-ый день, 10 мг в 20- ый день ↑ 9,4 раза При необходимости совместного применения с аторвастатином необходимо не превышать суточную дозу аторвастатина 10

Телапревир 750 мг, каждые 8 часов, 10 дней 20 мг, однократно ↑ 7,9 раза

Циклоспорин 5,2 мг/кг/сутки, в стабильной дозе 10 мг, один раз в сутки, в течение 28 дней ↑ 8,7 раза мг. Рекомендуется клиническое наблюдение за такими пациентами.

Лопинавир 400 мг 2 раза в сутки / Ритонавир 100 мг 2 раза в сутки. 14 дней 20 мг, один раз в сутки, в течение 4 дней ↑ 5,9 раза При необходимости совместного применения с аторвастатином рекомендуется назначать более низкую поддерживающую дозу аторвастатина. Если доза аторвастатина превышает 20 мг, рекомендуется клиническое наблюдение за такими пациентами.

Кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки. 9 дней 80 мг, один раз в сутки, в течение 8 дней ↑ 4,4 раза

Саквинавир 400 мг 2 раза в сутки / Ритонавир (300 мг 2 раза в сутки с 5-го по 7-й день, с увеличением дозы до 400 мг 2 раза в сутки на 8-ой день), дни с 4-го по 18-ый, через 30 мин после приема аторвастатина 40 мг, один раз в сутки, в течение 4 дней ↑ 3,9 раза При необходимости совместного применения с аторвастатином рекомендуется назначать более низкую поддерживающую дозу аторвастатина. Если доза аторвастатина превышает 40 мг, рекомендуется клиническое наблюдение за такими пациентами.

Дарунавир 300 мг 2 раза в сутки / Ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 9 дней 10 мг, один раз в сутки, в течение 4 дней ↑ 3,3 раза

Итраконазол 200 мг один раз в сутки, 4 дня 40 мг, однократно ↑ 3,3 раза

Фосампренавир 700 мг 2 раза в сутки / Ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 14 дней 10 мг, один раз в сутки, в течение 4 дней ↑ 2,5 раза

Фосампренавир 1400 мг 2 раза в сутки, 14 дней 10 мг, один раз в сутки, в течение 4 дней ↑ 2,3 раза

Нелфинавир 1250 мг 2 раза в сутки, 14 дней 10 мг, один раз в сутки, в течение 28 дней ↑ 1,7 разаˆ Нет специальных рекомендаций.

Грейпфрутовый сок, 240 мл один раз в сутки* 40 мг, однократно ↑ 37% Не рекомендуется совместный прием больших количеств грейпфрутового сока и аторвастатина.

Дилтиазем 240 мг один раз в сутки, 28 дней 40 мг, однократно ↑ 51%ˆ После начала терапии или последующего изменения дозы дилтиазема, рекомендуется соответствующий клинический мониторинг таких пациентов.

Эритромицин 500 мг, четыре раза в сутки. 7 дней 10 мг, однократно ↑ 33%ˆ Рекомендуется назначать более низкую максимальную дозу и проводить клинический мониторинг таких пациентов.

Амлодипин 10 мг, однократно 80 мг, однократно ↑ 18% Нет специальных рекомендаций.

Циметидин 300 мг четыре раза в сутки, 2 недели 10 мг, один раз в сутки, в течение 4 недель ↓ менее чем на 1%ˆ Нет специальных рекомендаций.

Антацидная суспензия гидроксида магния и алюминия, 30 мл четыре раза в сутки, 2 недели 10 мг, один раз в сутки, в течение 4 недель ↓ 35%ˆ Нет специальных рекомендаций.

Эфавиренз 600 мг, один в раз в сутки, 14 дней 10 мг в течение 3 дней ↓ 41% Нет специальных рекомендаций.

Рифампицин 600 мг один раз в сутки, 7 дней (совместный прием) 40 мг, однократно ↑ 30% Если совместного применения нельзя избежать, рекомендуется одновременный прием аторвастатина и рифампицина и клинический мониторинг.

Рифампицин 600 мг один раз в сутки, 5 дней (разделенный прием) 40 мг, однократно ↓ 80%

Гемфиброзил 600 мг, 2 раза в сутки, 7 дней 40 мг однократно ↑ 35% Рекомендуется более низкая начальная доза и клинический мониторинг таких пациентов.

Фенофибрат 160 мг один раз в сутки, 7 дней 40 мг однократно ↑ 3% Рекомендуется более низкая начальная доза и клинический мониторинг таких пациентов.

Боцепревир 800 мг три раза в сутки, 7 дней 40 мг однократно ↑ 2,3 раза Рекомендуется более низкая начальная доза и клинический мониторинг таких пациентов. Суточная доза аторвастатина при совместном приеме с боцепревиром не должна превышать 20 мг.

↑ – увеличение AUC, ↓ – снижение AUC

& – Данные, приведенные в виде изменения в «N раз», отражают соотношение между совместным приемом с указанными препаратами и приемом только аторвастатина (т.е. «1 раз = нет изменений»). Данные, приведенные в виде изменений в%, обозначают изменение в% по отношению к приему только аторвастатина (т.е. «0% = нет изменений»).

# – Клиническую значимость см. в разделах «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»

* – содержит один или несколько компонентов, которые подавляют изофермент CYP3A4 и могут увеличивать концентрацию в плазме крови лекарственного средства, которое метаболизируется изоферментом CYP3A4. Употребление одного стакана (240 мл) грейпфрутового сока также приводит к снижению AUC активного ортогидрокси метаболита на 20,4%. Большие количества грейпфрутового сока (более 1,2 л в день в течение 5 дней) увеличивают AUC аторвастатина в 2,5 раза и AUC активных компонентов (аторвастатина и метаболитов).

ˆ – общая аторвастатин-эквивалентная активность.

 

 

 

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Концентрации аторвастатина и его активных метаболитов в плазме крови у здоровых добровольцев пожилого возраста выше, чем у здоровых добровольцев молодого возраста, хотя гиполипидемические эффекты сопоставимы с таковыми у молодых.

Пол

Концентрация аторвастатина и его активных метаболитов в плазме крови у женщин отличается от таковой у мужчин (Сmax примерно на 20% выше, а AUC на 10% ниже), однако клинически значимых различий влияния препарата на липидный обмен у мужчин и женщин не выявлено.

Почечная недостаточность

Заболевания почек не влияют на концентрацию аторвастатина и его активных метаболитов в плазме крови и на их воздействие на показатели липидного обмена.

Печеночная недостаточность

Концентрация аторвастатина и его активных метаболитов в плазме крови значительно повышается (Сmax примерно в 16 раз, а AUC примерно в 11 раз) у пациентов с хроническим алкогольным поражением печени (класс В по классификации Чайлд-Пью).

Полиморфизм по гену SLCO1B1

Печеночный захват всех ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в том числе аторвастатина, осуществляется с помощью белка транспортера ОАТР1В1. У пациентов с полиморфизмом по гену SLCO1B1 существует риск увеличения экспозиции аторвастатина, что может приводить к повышению риска развития рабдомиолиза (см. раздел «Особые указания»). При полиморфизме по гену, кодирующему ОАТР1В1 (SLCO1B1 с.52ICC), наблюдается увеличение AUC аторвастатина в 2,4 раза по сравнению с лицами, не имеющими этого варианта генотипа (с.521TT). Также у этих пациентов возможно генетически обусловленное нарушение печеночного захвата аторвастатина. Возможные последствия для эффективности препарата неизвестны.

Периндоприл

Всасывание. При приеме внутрь периндоприл быстро всасывается, Сmax в плазме крови достигается в течение 1 часа. Т1/2 из плазмы крови составляет 1 час.

Метаболизм

Периндоприл не обладает фармакологической активностью. Приблизительно 27% от общего количества принятого внутрь периндоприла попадает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Помимо периндоприлата образуются еще 5 метаболитов, не обладающих фармакологической активностью. Сmax периндоприлата в плазме крови достигается через 3-4 часа после приема внутрь.

Прием пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом, влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать внутрь 1 раз в сутки, утром, перед приемом пищи.

Существует линейная зависимость концентрации периндоприла в плазме крови от его дозы.

Распределение. Объем распределения свободного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связь периндоприлата с белками плазмы крови, главным образом с АПФ. составляет около 20% и носит дозозависимый характер.

Выведение. Периндоприлат выводится из организма почками. Конечный Т1/2 свободной фракции составляет около 17 часов, поэтому равновесное состояние достигается в течение 4-х суток.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у пациентов с сердечной или почечной недостаточностью.

Пациенты с почечной недостаточностью

Необходима коррекция дозы в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности (клиренса креатинина).

Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.

Пациенты с циррозом печени

Фармакокинетика периндоприла нарушена у пациентов с циррозом печени: его печеночный клиренс уменьшается в 2 раза. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается, что не требует коррекции дозы (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

 

Артериальная гипертензия у взрослых пациентов, страдающих такими нарушениями липидного обмена как:

 

первичная гиперхолестеринемия, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант), или комбинированная (смешанная) гиперхолестеринемия (соответственно тип IIа и тип IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточен,

или

гомозиготная семейная гиперхолестеринемия – в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

Стабильная ишемическая болезнь сердца у взрослых пациентов, страдающих такими нарушениями липидного обмена как:

 

первичная гиперхолестеринемия, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант), или комбинированная (смешанная) гиперхолестеринемия (соответственно тип IIа и тип IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточен,

или

гомозиготная семейная гиперхолестеринемия – в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

Препарат Липертанс® предназначен для применения у пациентов, которым требуется комбинированная терапия амлодипином, аторвастатином и периндоприлом в соответствующих дозах.

 

Повышенная чувствительность к действующим веществам препарата (амлодипину, аторвастатину или периндоприлу) или к другим ингибиторам АПФ. или к другим производным дигидропиридина, или к другим статинам, или к любому вспомогательному компоненту препарата.

Заболевание печени в активной фазе или необъяснимое стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы.

Беременность и период грудного вскармливания.

Применение у женщин с детородным потенциалом, не пользующихся адекватными методами контрацепции (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Тяжелая артериальная гипотензия.

Шок (включая кардиогенный).

Обструкция выносящего тракта левого желудочка (например, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия и тяжёлый аортальный стеноз).

Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.

Ангионевротический отек (отек Квинке) на фоне приема других ингибиторов АПФ в анамнезе.

Наследственный или идиопатический ангионевротический отек.

Одновременное применение с алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <60 мл/мин/1,73 м² площади поверхности тела) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с диабетической нефропатией (см. раздел «Особые указания»).

Одновременное применение с фузидовой кислотой (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Одновременное применение с комбинацией сакубитрил + валсартан (см. разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Экстракорпоральные методы лечения с использованием некоторых мембран с отрицательно заряженной поверхностью (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (см. раздел «Особые указания»).

Детский возраст до 18 лет (данные по безопасности и эффективности отсутствуют).

Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Интерстициальная болезнь легких, сахарный диабет, ХСН, артериальная гипотензия, аортальный стеноз/митральный стеноз/гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, почечная недостаточность, системные заболевания соединительной ткани (в том числе, системная красная волчанка, склеродермия), терапия иммунодепрессантами, аллопуринолом, прокаинамидом (риск развития нейтропении, агранулоцитоза), проведение гемодиализа с использованием высокопроточных мембран, повышенная чувствительность/ангионевротический отек, анафилактическая реакция при аферезе ЛПНП и десенсибилизации, нейтропения, применение у пациентов негроидной расы, хирургическое вмешательство/общая анестезия, гиперкалиемия, одновременное применение препаратов лития, калия, калийсберегающих диуретиков, калийсодержащих заменителей пищевой соли, двойная блокада РААС, печеночная недостаточность, применение у пациентов, злоупотребляющих алкоголем и/или страдающих заболеваниями печени (в анамнезе), применение у пациентов с наличием факторов риска развития рабдомиолиза, одновременное применение с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4, пожилой возраст, острый инфаркт миокарда (и период в течение 1 месяца после него), нестабильная стенокардия, синдром слабости синусового узла.

 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан при беременности и грудном вскармливании (см. раздел «Противопоказания»).

Женщины с детородным потенциалом

Женщины с детородным потенциалом во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции (см. раздел «Противопоказания»).

Беременность

Амлодипин

Безопасность применения амлодипина при беременности не установлена. В исследованиях на животных токсическое действие на репродуктивную функцию наблюдалось при использовании больших доз.

Аторвастатин

Безопасность применения аторвастатина при беременности не установлена. Контролируемые клинические исследования применения аторвастатина с участием беременных женщин не проводились. Имеются редкие сообщения об аномалиях развития при внутриутробном воздействии ингибиторов ГМК-КоА редуктазы. В исследованиях на животных было выявлено токсическое влияние на репродуктивную функцию.

Применение аторвастатина у матери может привести к снижению у плода содержания мевалоната. который является исходным веществом для биосинтеза холестерина. Атеросклероз является хроническим процессом, и, как правило, прекращение приема гиполипидемических препаратов во время беременности не оказывает существенного воздействия на долгосрочный риск, связанный с первичной гиперхолестеринемией. По данной причине аторвастатин не рекомендуется применять женщинам при беременности и планировании беременности. Лечение аторвастатином должно быть прекращено на время беременности или до момента подтверждения отсутствия беременности (см. раздел «Противопоказания»).

Периндоприл

На данный момент нет убедительных эпидемиологических данных относительно тератогенного эффекта ингибиторов АПФ при их приеме во время I триместра беременности, однако некоторое увеличение риска нарушений развития плода исключить нельзя.

При планировании беременности следует отменить препарат и назначить другие антигипертензивные средства, разрешенные для применения при беременности. При выявлении беременности следует немедленно прекратить прием препарата и при необходимости назначить другую антигипертензивную терапию.

Воздействие ингибиторов АПФ на плод во II и III триместрах беременности может приводить к нарушению его развития (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и развитию осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).

В случае воздействия ингибиторов АПФ во время II или III триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование для оценки состояния черепа и функции почек.

Новорожденные, матери которых получали ингибиторы АПФ во время беременности, должны находиться под тщательным медицинским контролем из-за риска развития артериальной гипотензии (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»).

Период грудного вскармливания

Амлодипин

Отсутствует информация относительно выведения амлодипина с грудным молоком.

Аторвастатин

Неизвестно, выводится ли аторвастатин и его метаболиты с грудным молоком. В экспериментах на крысах концентрация аторвастатина и его активных метаболитов в грудном молоке была такая же, как в плазме крови. Учитывая возможность серьезных нежелательных реакций, женщины, принимающие аторвастатин, должны прекратить кормление грудью. Аторвастатин противопоказан при грудном вскармливании (см. раздел «Противопоказания»).

Периндоприл

Вследствие отсутствия информации относительно применении периндоприла в период грудного вскармливания, его прием не рекомендуется. Предпочтительно использовать другие препараты с более изученным профилем безопасности в период грудного вскармливания, особенно при вскармливании новорожденных и недоношенных детей.

Влияние на фертильность

Амлодипин

У некоторых пациентов, получавших блокаторы кальциевых каналов были обнаружены биохимические изменения в головке сперматозоидов. Однако в настоящее время нет достаточных клинических данных относительно потенциального влияния амлодипина на фертильность. В исследовании на животных были выявлены нежелательные влияния на мужскую фертильность.

Аторвастатин

В исследованиях на животных не обнаружено влияния аторвастатина на фертильность у животных обоего пола.

Периндоприл

Не выявлено влияния периндоприла на репродуктивную функцию или фертильность.

 

Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки утром перед приемом пищи.

Доза препарата Липертанс® подбирается после ранее проведенного титрования доз монокомпонентных лекарственных препаратов, содержащих действующие вещества, входящие в состав препарата Липертанс®. Если потребуется изменение дозы одного из действующих веществ в составе препарата (например, в связи с вновь диагностированным заболеванием, изменением состояния пациента, развитием артериальной гипотензии или лекарственным взаимодействием), то необходим индивидуальный подбор доз отдельных компонентов.

Особые группы пациентов

Симптоматическая артериальная гипотензия

При развитии симптомов гипотензии может потребоваться уменьшение дозы препарата Липертанс® или отмена препарата.

Пациенты с почечной недостаточностью (см. раздел «Особые указания»)

Препарат может быть назначен пациентам с КК ≥60 мл/мин и не рекомендован для применения у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (КК <60 мл/мин). Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор доз отдельных компонентов.

Пациенты пожилого возраста (см. раздел «Особые указания» и «Фармакокинетические свойства»)

Лечение препаратом пациентов пожилого возраста проводится в соответствии с функцией почек.

Пациенты с печеночной недостаточностью (см. раздел «Особые указания», «Фармакокинетические свойства» и «Противопоказания»)

Пациентам с печеночной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью. Препарат противопоказан пациентам с заболеванием печени в активной фазе.

Дети и подростки

Препарат не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.

Применение в комбинации с другими лекарственными средствами

При необходимости одновременного применения с циклоспорином, телапревиром или комбинацией типранавир/ритонавир доза аторвастатина не должна превышать 10 мг/сутки.

Следует соблюдать осторожность и применять самую низкую эффективную дозу аторвастатина при одновременном применении с ингибиторами протеазы ВИЧ, ингибиторами протеазы гепатита С (боцепревир), кларитромицином и итраконазолом. При необходиомсти одновременного применения с боцепревиром доза аторвастатина не должна превышать 40 мг/сутки.

 

Краткое изложение профиля безопасности

Наиболее частые нежелательные реакции при приеме амлодипина, аторвастатина и периндоприла в виде монотерапии: ринофарингит, гиперчувствительность, гипергликемия, головная боль, глоточно-гортанная боль, носовое кровотечение, запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея, изменение ритма дефекации, миалгия, артралгия, боль в конечностях, мышечные спазмы, припухлость в области суставов, припухлость в области лодыжек, боль в спине, отклонение от нормы результатов «печеночных» тестов, повышение уровня креатинкиназы (креатинфосфокиназы – КФК) в сыворотке крови, сонливость, головокружение, ощущение сердцебиения, «приливы» крови к коже лица, боль в животе, отеки, утомляемость, парестезии, нарушения зрения, диплопия, шум в ушах, вертиго, артериальная гипотензия, кашель, одышка, рвота, дисгевзия, кожная сыпь, кожный зуд, астения.

Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при применении препарата, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

 

Побочные действия представлены в виде таблицы.

 

Классификации побочных действий в соответствии с поражением органов и систем органов Побочные действия Частота возникновения

Амлодипин Аторвастатин Периндоприл

Инфекционные и паразитарные заболевания Ринофарингит – Часто –

Ринит Нечасто – Очень редко

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Тромбоцитопения Очень редко Редко Очень редко

Лейкопения/нейтропения Очень редко – Очень редко

Эозинофилия – – Нечасто*

Агранулоцитоз или панцитопения – – Очень редко

Гемолитическая анемия у пациентов с врожденной недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – – Очень редко

Нарушения со стороны иммунной системы Гиперчувствительность Очень редко Часто –

Анафилаксия – Очень редко –

Нарушения со стороны обмена веществ и питания Гипергликемия Очень редко Часто –

Гипогликемия – Нечасто Нечасто*

Гипонатриемия – – Нечасто*

Гиперкалиемия, обратимая после отмены препарата (см. раздел «Особые указания») – – Нечасто*

Анорексия – Нечасто –

Нарушения психики Бессонница Нечасто Нечасто –

Лабильность настроения (включая тревожность) Нечасто – Нечасто

Нарушение сна – – Нечасто

Депрессия Нечасто – –

Ночные кошмары – Нечасто –

Спутанность сознания Редко – Очень редко

Нарушения со стороны нервной системы Сонливость Часто – Нечасто*

Головокружение Часто Нечасто Часто

Головная боль Часто Часто Часто

Тремор Нечасто – –

Дисгевзия (нарушение вкуса) Нечасто Нечасто Часто

Обморочные состояния Нечасто – Нечасто*

Гипестезия Нечасто Нечасто –

Парестезия Нечасто Нечасто Часто

Гипертонус Очень редко – –

Периферическая нейропатия Очень редко Редко –

Инсульт, возможно, вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов из группы высокого риска (см. раздел «Особые указания») – – Очень редко

Амнезия – Нечасто –

Экстрапирамидные расстройства (экстрапирамидный синдром) Частота неизвестна – –

Нарушения со стороны органа зрения Нарушение зрения Часто Редко Часто

Диплопия Часто – –

Нечеткость зрения – Нечасто –

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Шум в ушах Нечасто Нечасто Часто

Вертиго – – Часто

Снижение слуха – Очень редко –

Нарушения со стороны сердца Инфаркт миокарда, возможно, вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов из группы высокого риска (см. раздел «Особые указания») Очень редко – Очень редко

Стенокардия (см. раздел «Особые указания») – – Очень редко

Аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий) Нечасто – Очень редко

Тахикардия – – Нечасто*

Ощущение сердцебиения Часто – Нечасто*

Нарушения со стороны сосудов Артериальная гипотензия (и эффекты, связанные с гипотензией) Нечасто – Часто

Васкулит Очень редко – Нечасто*

«Приливы» крови к коже лица Часто – –

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Глоточно-гортанная боль – Часто –

Носовое кровотечение – Часто –

Кашель Нечасто – Часто

Одышка Часто – Часто

Бронхоспазм – – Нечасто

Эозинофильная пневмония – – Очень редко

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота Часто Часто Часто

Рвота Нечасто Нечасто Часто

Боль в верхней и нижней части живота Часто Нечасто Часто

Диспепсия Часто Часто Часто

Диарея Часто Часто Часто

Запор Часто Часто Часто

Сухость во рту Нечасто – Нечасто

Панкреатит Очень редко Нечасто Очень редко

Гастрит Очень редко – –

Гиперплазия десен Очень редко – –

Изменение ритма дефекации Часто – –

Отрыжка – Нечасто –

Метеоризм – Часто –

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Цитолитический или холестатический гепатит (см. раздел «Особые указания») Очень редко Нечасто Очень редко

Желтуха Очень редко – –

Холестаз – Редко –

Печеночная недостаточность – Очень редко –

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Кожная сыпь Нечасто Нечасто Часто

Кожный зуд Нечасто Нечасто Часто

Крапивница Нечасто Нечасто Нечасто

Пурпура Нечасто – –

Изменение цвета кожи Нечасто – –

Повышенная потливость Нечасто – Нечасто

Экзантема Нечасто – –

Алопеция Нечасто Нечасто –

Ангионевротический отек (см. раздел «Особые указания») Очень редко Редко Нечасто

Эксфолиативный дерматит Очень редко – –

Пузырчатка – – Нечасто*

Усугубление течения псориаза – – Редко

Синдром Стивенса-Джонсона Очень редко Редко –

Реакции фоточувствительности Очень редко – Нечасто*

Токсический эпидермальный некролиз – Редко –

Многоформная эритема Очень редко Редко Очень редко

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Припухлость в области суставов – Часто –

Припухлость в области лодыжек Часто – –

Боль в конечностях – Часто –

Артралгия Нечасто Часто Нечасто*

Мышечные спазмы Часто Часто Часто

Миалгия Нечасто Часто Нечасто*

Боль в спине Нечасто Часто –

Боль в шее – Нечасто –

Мышечное утомление – Нечасто –

Миопатия – Редко –

Миозит – Редко –

Рабдомиолиз – Редко –

Тендинопатия (иногда сопровождающаяся разрывом сухожилия) – Редко –

Иммуноопосредованная некротизирующая миопатия (см. раздел «Особые указания») – Частота неизвестна –

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нарушение мочеиспускания Нечасто – –

Никтурия Нечасто – –

Поллакиурия (учащенное мочеиспускание) Нечасто – –

Почечная недостаточность – – Нечасто

Острая почечная недостаточность – – Очень редко

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез Эректильная дисфункция Нечасто – Нечасто

Гинекомастия Нечасто Очень редко –

Общие расстройства Астения Часто Нечасто Часто

Утомляемость Часто Нечасто –

Отеки Очень часто – –

Боль в груди Нечасто Нечасто Нечасто*

Боль Нечасто – –

Недомогание Нечасто Нечасто Нечасто*

Периферические отеки – Нечасто Нечасто*

Гипертермия – Нечасто Нечасто*

Лабораторные показатели и результаты других обследований Повышение концентрации мочевины в крови – – Нечасто*

Повышение концентрации креатинина в крови – – Нечасто*

Повышение активности «печеночных» ферментов Очень редко** – Редко

Повышение концентрации билирубина в крови – – Редко

Увеличение массы тела Нечасто Нечасто –

Лейкоцитурия – Нечасто –

Снижение массы тела Нечасто – –

Изменение функциональных «печеночных» проб – Часто –

Повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) в сыворотке крови – Часто –

Снижение гемоглобина и гематокрита – – Очень редко

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций Падение – – Нечасто*

* Оценка частоты нежелательных реакций, выявленных по спонтанным сообщениям, проведена<