Новокаин (раствор для инъекций 0.5 % 200 мл № 28 фл.) Мосфарм ООО Россия в аптеках города Полевского

 

 

Прокаин

Входит в перечень:

ЖНВЛП

раствор для инъекций

 

Действующее вещество:

 

Прокаина гидрохлорид - 2,5 г (0,25%), 5,0 г (0,5%)

 

Вспомогательные вещества:

 

Вода для инъекций до 1,0 л

 

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 3,8-4,5

 

Прозрачная бесцветная жидкость.

 

Местноанестезирующее средство

АТХ:  

N01BA02   Прокаин

 

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

 

При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым, ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1ч).

 

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введении) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения (Т1/2) - 30-50 сек, в неонатальном периоде - 54-114 сек. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.

 

Инфильтрационная (в том числе внутрикостная) анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

 

Гиперчувствительность (в том числе к пара-аминобензойной кислоте и другим местным анестетикам);

 

детский возраст до 12 лет;

 

выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).

 

Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени); прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока); воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции; дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский возраст (от 12 до 18 лет); пожилые пациенты (старше 65 лет); ослабленные больные.

 

При беременности и в период грудного вскармливания безопасность и эффективность препарата не установлена.

 

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Для инфильтрационной анестезии применяют 0,25 % и 0,5 % растворы; для анастезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) - 0,125 % и 0,25 % растворы. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1 % раствор эпинефрина - по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.

 

При паранефральной блокаде (по А. В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят по 50-80 мл 0,5 % раствора или 100-150 мл 0,25 %, а при вагосимпатической блокаде - 30-100 мл 0,25 % раствора.

 

Для циркуляторной и паравертебральной блокад внутрикожно вводят 0,25 % или 0,5% раствор.

 

Высшие дозы для инфильтрационной анестезии я взрослых: первая разовая доза в начале операции - не более 500 мл 0,25 % раствора и 150 мл 0,5 % раствора.

 

Максимальная доза для применения у детей старше 12 лет - 15 мг/кг.

 

Инструкция по использованию препарата:

Порядок работы с бутылкой, предназначенной для присоединения стандартной инфузионной системы:

 

1. Вертикально расположить бутылку на горизонтальной поверхности.

 

2. Обработать колпачок (порт) бутылки дезинфизирующим средством.

 

3. Подготовить инфузионную систему.

 

4. В размеченную фаску на пробке (порте) под прямым углом вставить шип (или иглу для инъекций) до плотного касания юбки капельницы (или бабочки иглы для инъекций).

 

5. Перевернуть бутылку и закрепить систему на инфузионной стойке (штативе).

 

Примечание

 

При необходимости введения лекарственного препарата ввод лекарства осуществлять только через размеченную фаску на пробке (порте) бутылки;

Нельзя вводить инфузионную систему в бутылку на весу (или на инфузионной стойке (штативе));

При формировании «озера» в инфузионной системе нельзя нажимать на бутылку (данную манипуляцию проводят путем нажатия на капельницу).

 

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, стойкая анестезия, слабость, двигательное беспокойство, нервозность, потеря сознания, судороги тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, блок моторный и чувствительный.

 

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной

клетке, изменения распространения возбуждения в сердце, которые появляются на ЭКГ в виде плоского зубца Т или укорочения сегмента ST.

 

Со стороны дыхательной системы: спазмы дыхательных путей или затруднение дыхания.

 

Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание.

 

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

 

Со стороны крови: метгемоглобинемия.

 

Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), крапивница.

 

Прочие: гипотермия, дрожь, отек губ, лица, рта, языка и горла.

 

Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением. При появлении симптомов со стороны сердечно-сосудистой или центральной нервной систем требуется: немедленно прекратить введение прокаина; обеспечить проходимость дыхательных путей; обеспечить тщательный контроль артериального давления, пульса и ширины зрачка.

 

Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная симптоматическая терапия, при необходимости - общие реанимационные мероприятия (в т.ч. проведение искусственной вентиляции лёгких). Если судороги продолжаются более 15-20 сек, их купируют внутривенным введением диазепама (5-20 мг).

 

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

 

Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений. При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

 

Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотензии.

 

Усиливает и удлиняет действие миорелаксантов.

 

При применении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.

 

Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.

 

Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при применении его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

 

Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.

 

Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антогонистом сульфаниламидов.

 

При применении местноанестезирующих средств для эпидуральной анестезии с гуанадрелом, с гуанетидином, мекамиламином, триметафана камзилатом повышается риск развития резкого снижения артериального давления и брадикардии.

 

Регионарная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном помещений при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций, и других осложнений. Пациентам требуется контроль за функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем.

 

Необходимо отменить ингибиторы моноаминооксидазы за 10 дней до введения местного анестетика. Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату. Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется. Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.

 

Материалы полимерных бутылок не содержат поливинилхлорид.

 

Несмачиваемость внутренней поверхности упаковки не является противопоказанием к применению препарата.

 

В случае изменения окраски препарата или появления взвеси раствор не пригоден к применению.

 

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Раствор для инъекций 0,25% или 0,5%.

 

По 50, 100,150, 200, 250, 300, 350 или 400 мл препарата в стеклянные бутылки для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из резины.

 

По 25, 50, 75, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500 мл в бутылки полимерные с самоспадающимся корпусом, сформированные в процессе производства из гранул рандом сополимер полипропилена или из гранул статического сополимера полипропилена или из полипропиленового статического сополимера, герметично укупоренных, методом термической приварки сборных колпачков к торцу венчика бутылок, также поэтапно получаемых в процессе производства из гранул сополимер полипропилена или статического сополимера полипропилена или из полипропиленового статического сополимера, а также из соединения термопластичного эластомера или универсального термопластичного вулканизированного эластомера средней твердости, низкой плотности. Для реализации через аптечную сеть каждую бутылку вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона для потребительской тары (вторичную упаковку).

 

Бутылки во вторичных упаковках или без вторичных упаковок (для стационаров) помещают в ящик из картона для потребительской тары или в ящик из гофрированного картона в количестве: 25, 50, 75, 100 мл - 36, 44, 48 или 60; 150 мл - 28, 33, 35 или 40; 200 мл - 28, 32, 33, 35 или 40; 250 мл - 15, 16, 22, 26, 28, 33, 35 или 40; 300, 350 или 400 мл - 12, 15, 16, 20, 22, 26 или 30; 450 и 500 мл - 12, 15, 16, 20, 22, 26 или 30.

 

В случае упаковки бутылок без вторичной упаковки, в ящик вкладывают инструкции по применению лекарственного препарата в количестве, соответствующем количеству единиц первичных упаковок.

 

По 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500 мл в полимерные контейнеры с самоспадающимся корпусом, сформированные в процессе производства из пленки полиолефиновой, или пленки многослойной из полиэтилена и сополимера пропилена, или цельной или раздельной рукавной пленки АРР114 из полиолефина и полипропилена и укупоренные портами из поликарбоната с пробкой из резины и колпачком или портами из полипропилена, или в контейнеры полимерные из полипропилена, или в контейнеры полимерные из полипропилена Siflex Раск однократного применения с пробкой и адаптером для инфузионных растворов, гемоконсервантов, кровезаменителей, биопрепаратаов и воды для инъекций.

 

Для реализации через аптечную сеть каждый полимерный контейнер вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата упаковывают в мешок из полиэтиленовой пленки.

 

Для стационаров полимерный контейнер не упаковывают во вторичную упаковку. Полимерные контейнера во вторичных упаковках или без вторичных упаковок (для стационаров), помещают в ящик из картона для потребительской тары или в ящик из гофрированного картона в количестве: 50, 100 мл - 36, 44. 48 или 60; 150 мл - 42 или 50; 200 или 250 мл - 28, 32, 33, 35 или 40; 300, 350, 400, 450 или 500 мл - 12, 15, 16, 20, 22, 26 или 30.

 

В случае упаковки полимерных контейнеров без вторичной упаковки, в ящик вкладывают инструкции по применению лекарственного препарата в количестве, соответствующем количеству единиц первичных упаковок.

 

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

 

Хранить в недоступном для детей месте.

 

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек:

По рецепту