Алька-прим Аннул.14.04.2021 (табл. шипучие № 10) Фармацевтический завод Польфарма АО Польша в аптеках города Тюмени
Номер регистрационного удостоверения: |
П N013287/01 |
Дата регистрации: |
10.10.2011 |
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Фармацевтический завод 'Польфарма' АО - Польша |
Дата переоформления: |
07.09.2015 |
|
|
Срок введения в гражданский оборот: |
Аннул.14.04.2021 |
Торговое наименование |
Алька-прим |
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Ацетилсалициловая кислота+Глицин |
Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
---|---|---|---|
Упаковки | |||
таблетки шипучие | 330 мг+100 мг | 2 года | При температуре не выше 25 град. |
|
№ п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
---|---|---|---|---|
1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Фармацевтический завод 'Польфарма' АО | ~ | Польша |
2 | Производитель фармацевтической субстанции (Ацетилсалициловая кислота) | Родиа Оперейшнс | 40 Улица Э Кок, 93306 Обервиллье, Франция | Франция |
3 | Производитель фармацевтической субстанции (Ацетилсалициловая кислота) | Фармацевтический завод 'Польфарма' АО | ~ | Польша |
4 | Производитель фармацевтической субстанции (Ацетилсалициловая кислота) | Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд | ~ | Китай |
5 | Производитель фармацевтической субстанции (Глицин) | Юки Госэй Когё Ко.Лтд | ~ | Япония |
Код АТХ | АТХ |
---|---|
N02BA51 | Ацетилсалициловая кислота, в комбинации с другими препаратами (исключая психотропные препараты) |
Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон; растворяются в воде с сильным шипением.
1 таб. | |
ацетилсалициловая кислота | 330 мг |
глицин | 100 мг |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 685 мг, натрия гидрокарбонат - 1685 мг.
2 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.
2 шт. - стрипы (5) - пачки картонные.
10 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.
— алкогольный абстинентный синдром;
— умеренный или слабо выраженный болевой синдром различного происхождения: головные, мышечные, зубные, менструальные боли, мигрень, невралгия, артралгия;
— повышенная температура тела при простудных и других вирусно-инфекционных заболеваниях.
Шипучие таблетки следует растворить в стакане воды и выпить.
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется по 1-2 таб. 2-4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.
Максимальная разовая доза — 1 г (3 таб.). Максимальная суточная доза для взрослых, которую не рекомендуется превышать, — 3 г (9 таб.).
Без врачебного наблюдения не следует применять препарат более 7 дней как болеутоляющее средство и более 3 дней - как жаропонижающее средство.
Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма 'аспириновой триады' (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен), удлинение времени свертываемости крови.
При длительном применении в больших дозах возможно появление эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, кровотечения, черного дегтеобразного стула, общей слабости, интерстициального нефрита, преренальной азотемии с повышением уровня креатинина крови и гиперкалиемией, бронхоспазма, папиллярного некроза, острой почечной недостаточности, нефротического синдрома, асептического менингита, усиления симптомов хронической сердечной недостаточности, отеков, повышения активности печеночных трансаминаз.
При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.
— гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВС или любому из компонентов препарата;
— сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты;
— геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
— выраженные нарушения функции печени и почек;
— одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг/нед. и более;
— беременность (I и III триместры);
— период лактации;
— препарат не назначают детям в возрасте до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за опасности развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с развитием печеночной недостаточности).
С осторожностью препарат назначают при подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечными кровотечениями (в анамнезе), бронхиальной астме, ХОБЛ, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, одновременном приеме метотрексата в дозе <15 мг/нед, во II триместре беременности.
Алька-Прим® не следует применять при беременности и в период лактации.
Особенно не рекомендуется применять препарат во время последних трех месяцев беременности (III триместр) ввиду возможных пороков развития плода и осложнений во время родов.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применять препарат под врачебным контролем рекомендуется лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, аллергический ринит, крапивница, кожный зуд, отек слизистой оболочки носа).
При применении ацетилсалициловой кислоты больным, получающим противодиабетические препараты, следует регулярно контролировать уровень сахара в крови.
Тщательного наблюдения требует сочетанное применение препарата с глюкокортикоидами, антигипертензивными и мочегонными препаратами.
Антацидные препараты, содержащие гидроксид магния или алюминия, следует принимать не ранее, чем через 2 ч после приема ацетилсалициловой кислоты.
При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и проверять наличие крови в кале.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данных о негативном влиянии препарата Алька-прим® на способность управлять автомобилем и выполнять работу, требующую повышенного внимания, не выявлено.
Симптомы: при передозировке средней степени тяжести отмечаются головокружение, нарушение слуха и зрения, тошнота, рвота, спутанность сознания, которые проходят после отмены препарата. Тяжелые симптомы интоксикации наблюдались при приеме свыше 200 мг/кг: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, угнетение сознания вплоть до комы, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.
Лечение: следует проводить в условиях специализированного отделения. Необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь. Рекомендуется мониторинг кислотно-щелочного равновесия, защелачивание мочи для того, чтобы получить рН мочи 7.5-8 (форсированное защелачивание мочи считается достигнутым, если концентрация салициловой кислоты в плазме крови составляет более 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, проведение симптоматической терапии.
Усиливает действие пероральных антикоагулянтов и гипогликемических лекарственных препаратов, инсулина, метотрексата, других НПВС, ГКС, вальпроевой кислоты.
Ослабляет эффект сульфинпиразона, дифлунизала, фенопрофена, ибупрофена, индометацина, пироксикама, напроксена, сулиндака, а также лекарственных препаратов, блокирующих канальцевую секрецию.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.
Алька-прим Аннул.14.04.2021 (табл. шипучие № 10) Фармацевтический завод Польфарма АО Польша |
---|
Адреса аптек
Синонимы препарата:
© Единая аптечная справочная, 2024
Использование материалов сайта разрешено только с письменного разрешения администратора сайта